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ML-SI3

货号 T9226Cas号 891016-02-7 一键复制产品信息纯度: 99.75%
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ML-SI3 是一种 TRPML 钙通道家族的抑制剂,选择性抑制 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3,可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

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纯度: 99.75%

货号 T9226Cas号 891016-02-7

ML-SI3 是一种 TRPML 钙通道家族的抑制剂,选择性抑制 TRPML1、TRPML2 和 TRPML3,可用于研究神经退行性疾病和心血管疾病。

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规格价格库存数量
1 mg
¥ 597
现货
2 mg
¥ 878
现货
5 mg
¥ 1,470
现货
10 mg
¥ 2,310
现货
25 mg
¥ 3,890
现货
50 mg
¥ 5,580
现货
100 mg
¥ 7,820
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,630
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


ML-SI3 AI Summary
ML-SI3 exhibits a wide range of bioactivities. It shows potency as an inhibitor of the phosphatase activity of Eya2 and as a delayed death inhibitor of the malarial parasite plastid. It also inhibits the binding or entry into cells for the Marburg Virus and demonstrates potency against Hepatitis C Virus (HCV). Additionally, compound 885227 induces DNA re-replication in MCF 10a normal breast cells and acts as an inverse agonist of the GLP-1 Receptor. Furthermore, it is an agonist of gsp, the etiologic mutation responsible for Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome. Lastly, 885227 inhibits human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) both in the absence and presence of CPT, as well as inhibiting the Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1)..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ML-SI3 is an inhibitor of the TRPML family of calcium channels that selectively inhibits TRPML1, TRPML2, and TRPML3. ML-SI3 can be used to study neurodegenerative and cardiovascular diseases.
靶点活性
TRPML3:12.5 μM, TRPML2:1.7 μM, TRPML1:4.7 μM
化学信息
分子量429.58
分子式C23H31N3O3S
CAS No.891016-02-7
SmilesCOc1ccccc1N1CCN(CC1)C1CCCCC1NS(=O)(=O)c1ccccc1
密度1.26 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (151.31 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.33 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3279 mL11.6393 mL23.2786 mL116.3928 mL
5 mM0.4656 mL2.3279 mL4.6557 mL23.2786 mL
10 mM0.2328 mL1.1639 mL2.3279 mL11.6393 mL
20 mM0.1164 mL0.5820 mL1.1639 mL5.8196 mL
50 mM0.0466 mL0.2328 mL0.4656 mL2.3279 mL
100 mM0.0233 mL0.1164 mL0.2328 mL1.1639 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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