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PRMT7-IN-2

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货号 T210715Cas号 3058094-83-7

PRMT7-IN-2 (A33) 是一种具选择性的PRMT7抑制剂,其IC0值为0.50 μM。该化合物能够阻滞细胞周期于G0/G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时在体内外抑制细胞生长。PRMT7-IN-2 可降低PRMT7的单甲基精氨酸水平,增加上皮标志物E-cadherin的表达,并减少间质标志物N-cadherin、Vimentin和ZEB2的表达。

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PRMT7-IN-2 (A33) 是一种具选择性的PRMT7抑制剂,其IC0值为0.50 μM。该化合物能够阻滞细胞周期于G0/G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时在体内外抑制细胞生长。PRMT7-IN-2 可降低PRMT7的单甲基精氨酸水平,增加上皮标志物E-cadherin的表达,并减少间质标志物N-cadherin、Vimentin和ZEB2的表达。

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产品介绍


生物活性
产品描述
PRMT7-IN-2 (A33) is a selective inhibitor of PRMT7 with an IC50 value of 0.50 μM. It causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase, induces apoptosis, and inhibits cell growth both in vivo and in vitro. PRMT7-IN-2 reduces monomethylation levels of arginine by PRMT7, increases the expression of the epithelial marker E-cadherin, and decreases the expression of mesenchymal markers N-cadherin, Vimentin, and ZEB2.
化学信息
分子量473.55
分子式C25H23N5O3S
CAS No.3058094-83-7
SmilesN1=C(N=C(NC=2C=CC=3N=C(C=C(N)C3C2)C)C=4SC=CC14)C5=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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