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PRMT7-IN-2 (A33) 是一种具选择性的PRMT7抑制剂,其IC0值为0.50 μM。该化合物能够阻滞细胞周期于G0/G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时在体内外抑制细胞生长。PRMT7-IN-2 可降低PRMT7的单甲基精氨酸水平,增加上皮标志物E-cadherin的表达,并减少间质标志物N-cadherin、Vimentin和ZEB2的表达。

PRMT7-IN-2 (A33) 是一种具选择性的PRMT7抑制剂,其IC0值为0.50 μM。该化合物能够阻滞细胞周期于G0/G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时在体内外抑制细胞生长。PRMT7-IN-2 可降低PRMT7的单甲基精氨酸水平,增加上皮标志物E-cadherin的表达,并减少间质标志物N-cadherin、Vimentin和ZEB2的表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PRMT7-IN-2 (A33) is a selective inhibitor of PRMT7 with an IC50 value of 0.50 μM. It causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase, induces apoptosis, and inhibits cell growth both in vivo and in vitro. PRMT7-IN-2 reduces monomethylation levels of arginine by PRMT7, increases the expression of the epithelial marker E-cadherin, and decreases the expression of mesenchymal markers N-cadherin, Vimentin, and ZEB2. |
| 分子量 | 473.55 |
| 分子式 | C25H23N5O3S |
| CAS No. | 3058094-83-7 |
| Smiles | N1=C(N=C(NC=2C=CC=3N=C(C=C(N)C3C2)C)C=4SC=CC14)C5=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多