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别名 NBI74330
NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。


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NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 532 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,650 | 现货 |
| 产品描述 | NBI-74330 is a high-affinity CXCR3 antagonist that inhibits the binding of CXCR3 to its ligands CXCL10 and CXCL11, reduces the formation of atherosclerotic plaques in LDL receptor-deficient mice, and decreases the migration of CD4+ T cells and macrophages to the peritoneum. |
| 靶点活性 | [125I]-CXCL10-CXCR3:1.5 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes), [125I]-CXCL11-CXCR3:3.2 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes) |
| 体内活性 | 方法:NBI-74330(100mg/kg)处理胶原诱导的关节炎 (CIA) 的 DBA/1J 小鼠模型,评估关节炎评分和组织病理学变化,使用流式细胞术研究了NBI-74330对脾脏CD4和CXCR3T细胞中Th1(IFN-γ、TNF-α、T-bet、STAT4、Notch-3和RANKL)、Th17(IL-21、IL-17A、STAT3和RORγt)和Th22(IL-22)细胞的影响,使用 RT-PCR 评估膝关节组织中 IFN-γ、TNF-α、T-bet、RANKL、IL-17A、RORγt 和 IL-22 的 mRNA 水平的影响。ELISA检测IFN-γ、TNF-α和IL-17A血清蛋白水平。 |
| 别名 | NBI74330 |
| 分子量 | 605.58 |
| 分子式 | C32H27F4N5O3 |
| CAS No. | 855527-92-3 |
| Smiles | [C@@H](N(CC=1C=CC=NC1)C(CC2=CC(C(F)(F)F)=C(F)C=C2)=O)(C)C=3N(C(=O)C=4C(N3)=NC=CC4)C5=CC=C(OCC)C=C5 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (132.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (5.45 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多