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NBI-74330

Synonyms: NBI74330
货号 T5644Cas号 855527-92-3 一键复制产品信息纯度: 99.37%
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NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

NBI-74330

一键复制产品信息
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纯度: 99.37%

货号 T5644Cas号 855527-92-3

别名 NBI74330

NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

NBI-74330
其他形式的 “NBI-74330”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 532
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,920
现货
25 mg
¥ 3,730
现货
50 mg
¥ 5,320
现货
100 mg
¥ 7,280
现货
200 mg
¥ 9,790
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,650
现货
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纯度: 99.37%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
NBI-74330 is a high-affinity CXCR3 antagonist that inhibits the binding of CXCR3 to its ligands CXCL10 and CXCL11, reduces the formation of atherosclerotic plaques in LDL receptor-deficient mice, and decreases the migration of CD4+ T cells and macrophages to the peritoneum.
靶点活性
[125I]-CXCL11-CXCR3:3.2 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes), [125I]-CXCL10-CXCR3:1.5 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes)
体内活性

方法:NBI-74330(100mg/kg)处理胶原诱导的关节炎 (CIA) 的 DBA/1J 小鼠模型,评估关节炎评分和组织病理学变化,使用流式细胞术研究了NBI-74330对脾脏CD4和CXCR3T细胞中Th1(IFN-γ、TNF-α、T-bet、STAT4、Notch-3和RANKL)、Th17(IL-21、IL-17A、STAT3和RORγt)和Th22(IL-22)细胞的影响,使用 RT-PCR 评估膝关节组织中 IFN-γ、TNF-α、T-bet、RANKL、IL-17A、RORγt 和 IL-22 的 mRNA 水平的影响。ELISA检测IFN-γ、TNF-α和IL-17A血清蛋白水平。
结果:NBI-74330治疗的CIA小鼠的关节炎评分严重程度和炎症组织学严重程度显着降低,NBI-74330处理的CIA小鼠中CD4IFN-γ、CD4TNF-α、CD4T-bet、CD4STAT4、CD4Notch-3、CXCR3IFN-γ、CXCR3TNF-α、CXCR3T-bet、CXCR3STAT4、CXCR3Notch-3、CD4RANKL、CD4IL-21、CD4IL-17A、CD4STAT3、CD4RORγt和CD4IL-22细胞的百分比降低;此外,NBI-74330 治疗下调了 IFN-γ、TNF-α、T-bet、RANKL、STAT3、IL-17A、RORγt 和 IL-22 mRNA 水平。[1]

别名
NBI74330
化学信息
分子量605.58
分子式C32H27F4N5O3
CAS No.855527-92-3
Smiles[C@@H](N(CC=1C=CC=NC1)C(CC2=CC(C(F)(F)F)=C(F)C=C2)=O)(C)C=3N(C(=O)C=4C(N3)=NC=CC4)C5=CC=C(OCC)C=C5
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (132.1 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (5.45 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6513 mL8.2565 mL16.5131 mL82.5655 mL
5 mM0.3303 mL1.6513 mL3.3026 mL16.5131 mL
10 mM0.1651 mL0.8257 mL1.6513 mL8.2565 mL
20 mM0.0826 mL0.4128 mL0.8257 mL4.1283 mL
50 mM0.0330 mL0.1651 mL0.3303 mL1.6513 mL
100 mM0.0165 mL0.0826 mL0.1651 mL0.8257 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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