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NBI-74330

Rating icon 很棒
产品编号 T5644Cas号 855527-92-3
别名 NBI74330

NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

NBI-74330

NBI-74330

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纯度: 99.37%
产品编号 T5644 别名 NBI74330Cas号 855527-92-3

NBI-74330是一种高亲和力的CXCR3拮抗剂,能够抑制CXCR3与其配体CXCL10和CXCL11的结合,减轻LDL受体缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成,减少CD4+ T细胞和巨噬细胞向腹腔的迁移。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 532
In stock
5 mg
¥ 1,230
In stock
10 mg
¥ 1,920
In stock
25 mg
¥ 3,730
In stock
50 mg
¥ 5,320
In stock
100 mg
¥ 7,280
In stock
200 mg
¥ 9,790
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,650
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
NBI-74330 is a high-affinity CXCR3 antagonist that inhibits the binding of CXCR3 to its ligands CXCL10 and CXCL11, reduces the formation of atherosclerotic plaques in LDL receptor-deficient mice, and decreases the migration of CD4+ T cells and macrophages to the peritoneum.
靶点活性
[125I]-CXCL10-CXCR3:1.5 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes), [125I]-CXCL11-CXCR3:3.2 nM (Ki, in CXCR3-CHO cell membranes)
体内活性

方法:NBI-74330(100mg/kg)处理胶原诱导的关节炎 (CIA) 的 DBA/1J 小鼠模型,评估关节炎评分和组织病理学变化,使用流式细胞术研究了NBI-74330对脾脏CD4和CXCR3T细胞中Th1(IFN-γ、TNF-α、T-bet、STAT4、Notch-3和RANKL)、Th17(IL-21、IL-17A、STAT3和RORγt)和Th22(IL-22)细胞的影响,使用 RT-PCR 评估膝关节组织中 IFN-γ、TNF-α、T-bet、RANKL、IL-17A、RORγt 和 IL-22 的 mRNA 水平的影响。ELISA检测IFN-γ、TNF-α和IL-17A血清蛋白水平。
结果:NBI-74330治疗的CIA小鼠的关节炎评分严重程度和炎症组织学严重程度显着降低,NBI-74330处理的CIA小鼠中CD4IFN-γ、CD4TNF-α、CD4T-bet、CD4STAT4、CD4Notch-3、CXCR3IFN-γ、CXCR3TNF-α、CXCR3T-bet、CXCR3STAT4、CXCR3Notch-3、CD4RANKL、CD4IL-21、CD4IL-17A、CD4STAT3、CD4RORγt和CD4IL-22细胞的百分比降低;此外,NBI-74330 治疗下调了 IFN-γ、TNF-α、T-bet、RANKL、STAT3、IL-17A、RORγt 和 IL-22 mRNA 水平。[1]

别名NBI74330
化学信息
分子量605.58
分子式C32H27F4N5O3
CAS No.855527-92-3
Smiles[C@@H](N(CC=1C=CC=NC1)C(CC2=CC(C(F)(F)F)=C(F)C=C2)=O)(C)C=3N(C(=O)C=4C(N3)=NC=CC4)C5=CC=C(OCC)C=C5
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 80.00 mg/mL (132.10 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6513 mL8.2565 mL16.5131 mL82.5655 mL
5 mM0.3303 mL1.6513 mL3.3026 mL16.5131 mL
10 mM0.1651 mL0.8257 mL1.6513 mL8.2565 mL
20 mM0.0826 mL0.4128 mL0.8257 mL4.1283 mL
50 mM0.0330 mL0.1651 mL0.3303 mL1.6513 mL
100 mM0.0165 mL0.0826 mL0.1651 mL0.8257 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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