方法：Sacituzumab 体外活性采用细胞活力测定与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）实验验证。将 Trop-2 阳性宫颈癌细胞（CVX8、ADX3）与阴性细胞（ADX2）分别与 2 μg/mL Sacituzumab孵育 72 小时。
结果：Sacituzumab 在无效应细胞时无直接细胞毒性，但可介导外周血淋巴细胞对 Trop-2 阳性细胞产生显著 ADCC 作用。[1]
方法：将 Trop-2 阳性宫颈癌细胞（CVX8、ADX3）及阴性细胞（ADX2）与 2 μg/mL Sacituzumab 孵育 72 小时。
结果：其 IC50 较 ADC 高 55–68 倍，无效应细胞时无直接细胞毒性；但可介导外周血淋巴细胞对 Trop-2 阳性细胞产生显著 ADCC 作用（57.9%±5.5%）。[2]

方法：将 MDA-MB-468 三阴性乳腺癌细胞接种于 SCID/NCr 小鼠，给予 Sacituzumab（25 mg/kg，溶于生理盐水）每周两次静脉注射，持续 3 周。
结果：治疗组肿瘤负荷降低，所有小鼠存活至 60 天，与溶剂对照组差异显著（P < 0.0001）。[3]