Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TUS-007是一种经蛋白酶体抑制剂修饰的CANDDY分子。尽管如此,TUS-007几乎不影响蛋白酶体活性。它是口服有效的KRASG12D/V降解剂,适用于KRAS G12D/V的无细胞化学敲除,并展现出抑制肿瘤的效果。【CANDDY:具亲和力及降解动力学的化学敲除】。
产品描述 | TUS-007, a modified CANDDY (Chemical knockdown with Affinity aNd Degradation DYnamics) molecule originally derived from a proteasome inhibitor, scarcely affects proteasome activity. It is a potent, orally active degrader of KRAS G12D/V, effective in cell-free chemical knockdown of KRAS G12D/V. Furthermore, TUS-007 has been shown to suppress tumor growth [1]. |
分子量 | 845.86 |
分子式 | C44H54Cl2N8O5 |
CAS No. | 2227029-18-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TUS-007 2227029-18-5 Inhibitor inhibitor inhibit