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别名 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性,可用于研究前列腺增生。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 351 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 762 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,130 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,070 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,930 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,270 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 5,730 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 833 | In stock |
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| 产品描述 | Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist with Ki of 3.7 nM, 20 nM and 1.2 nM for the cloned human α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, respectively. Naftopidil hydrochloride has antiproliferative effects. |
| 靶点活性 | α1D-adrenoceptor:1.2 nM, α1A-adrenoceptor (human):3.7 nM, α1B-adrenoceptor:20 nM |
| 体外活性 | Naftopidil hydrochloride 在小鼠的博莱霉素诱导的肺纤维化模型中降低了肺纤维化程度和SP-D产量[1]。 |
| 体内活性 | Naftopidil hydrochloride 显著抑制了间质细胞的增殖,导致肿瘤促进可溶性因子的减少,这表明 naftopidil 可能有效地阻止了肿瘤细胞的间质支持[2]。 |
| 别名 | 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3- |
| 分子量 | 428.95 |
| 分子式 | C24H29ClN2O3 |
| CAS No. | 1164469-60-6 |
| Smiles | Cl.COc1ccccc1N1CCN(CC(O)COc2cccc3ccccc23)CC1 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (139.88 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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评论内容