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Naftopidil hydrochloride

Synonyms: 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-
货号 T9220Cas号 1164469-60-6 一键复制产品信息纯度: 99.5%
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Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Naftopidil hydrochloride

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纯度: 99.5%

货号 T9220Cas号 1164469-60-6

别名 萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-

Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 Ki 分别为 3.7 nM、20 nM、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

Naftopidil hydrochloride
其他形式的 “Naftopidil hydrochloride”:
Naftopidil
Naftopidil dihydrochloride
规格价格库存数量
1 mg
¥ 351
现货
5 mg
¥ 762
现货
10 mg
¥ 1,130
现货
25 mg
¥ 2,070
现货
50 mg
¥ 2,930
现货
100 mg
¥ 4,270
现货
200 mg
¥ 5,730
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 833
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Naftopidil hydrochloride (BM-15275 hydrochloride) is a selective alpha1-adrenoceptor antagonist with Ki of 3.7 nM, 20 nM and 1.2 nM for the cloned human α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, respectively. Naftopidil hydrochloride has antiproliferative effects.
靶点活性
α1B-adrenoceptor:20 nM, α1A-adrenoceptor (human):3.7 nM, α1D-adrenoceptor:1.2 nM
体外活性

Naftopidil hydrochloride 在小鼠的博莱霉素诱导的肺纤维化模型中降低了肺纤维化程度和SP-D产量[1]。

体内活性

Naftopidil hydrochloride 显著抑制了间质细胞的增殖，导致肿瘤促进可溶性因子的减少，这表明 naftopidil 可能有效地阻止了肿瘤细胞的间质支持[2]。

别名
萘哌地尔盐酸盐, KT-611 hydrochloride, BM-15275 hydrochloride, 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-
化学信息
分子量428.95
分子式C24H29ClN2O3
CAS No.1164469-60-6
SmilesCl.COc1ccccc1N1CCN(CC(O)COc2cccc3ccccc23)CC1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (139.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3313 mL11.6564 mL23.3127 mL116.5637 mL
5 mM0.4663 mL2.3313 mL4.6625 mL23.3127 mL
10 mM0.2331 mL1.1656 mL2.3313 mL11.6564 mL
20 mM0.1166 mL0.5828 mL1.1656 mL5.8282 mL
50 mM0.0466 mL0.2331 mL0.4663 mL2.3313 mL
100 mM0.0233 mL0.1166 mL0.2331 mL1.1656 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

α1-adrenoceptorprostaticprostatepressureNaftopidil hydrochlorideNaftopidilKT-611 HydrochlorideKT611 HydrochlorideKT-611KT611KT 611 HydrochlorideKT 611InhibitorinhibithyperplasiacanineBM-15275 HydrochlorideBM15275 HydrochlorideBM-15275BM15275BM 15275 HydrochlorideBM 15275Beta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor
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