PPARγ agonist-22 (Compound Sn8) 在 3T3-L1 前脂肪细胞和 C2C12 成肌细胞中，于 (12.5-200 μg/mL；24 h) 低浓度时无明显细胞毒性，而高浓度时诱导浓度依赖性细胞毒性；在 3T3-L1 前脂肪细胞中，(25 μg/mL；8 days) 表现出抗成脂活性，使分化 8 天后的脂质积累降至对照组的 61.03%；此外，于 C2C12 成肌细胞中，(100 μg/mL; 24 h) 可显著促进葡萄糖摄取。