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Val-Cit-PAB-DEA-Dxd

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货号 T87865Cas号 2964543-53-9

Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 作为一款 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 及具有 DNAtopoisomerase I 抑制活性的毒性分子 Dxd 偶联构成。该偶联物主要用于合成 ADC。

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Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 作为一款 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 linker 及具有 DNAtopoisomerase I 抑制活性的毒性分子 Dxd 偶联构成。该偶联物主要用于合成 ADC。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (compound 81) serves as a Drug-Linker Conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADCs), comprising a linker coupled with the cytotoxic agent Dxd, a DNA topoisomerase I inhibitor. This compound is utilized in the synthesis of ADCs [1].
化学信息
分子量1013.08
分子式C50H61FN10O12
CAS No.2964543-53-9
SmilesN(C(COC(N(CCN(C(OCC1=CC=C(NC([C@@H](NC([C@H](C(C)C)N)=O)CCCNC(N)=O)=O)C=C1)=O)C)C)=O)=O)[C@@H]2C3=C4C(C=5N(C4)C(=O)C6=C(C5)[C@](CC)(O)C(=O)OC6)=NC=7C3=C(CC2)C(C)=C(F)C7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

DrugLinkerConjugatesforADCDrugLinker Conjugates for ADC
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