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PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是一种抑制蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5-MTA的化合物。它对结肠直肠癌细胞HCT116野生型和MTAP del突变体的增殖具有抑制作用,IC50分别为16 nM和2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 展现出优良的肝微粒体稳定性和膜通透性,并在CD-1小鼠中具有良好的药代动力学特征。

PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是一种抑制蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5-MTA的化合物。它对结肠直肠癌细胞HCT116野生型和MTAP del突变体的增殖具有抑制作用,IC50分别为16 nM和2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 展现出优良的肝微粒体稳定性和膜通透性,并在CD-1小鼠中具有良好的药代动力学特征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) is an inhibitor of the protein arginine methyltransferase PRMT5-MTA. It suppresses the proliferation of colorectal cancer cells HCT116, both wild-type and MTAP del mutants, with IC50 values of 16 nM and 2.47 μM, respectively. Additionally, PRMT5-MTA-IN-1 demonstrates favorable hepatic microsomal stability, membrane permeability, and pharmacokinetic properties in CD-1 mice. |
| 分子量 | 449.40 |
| 分子式 | C22H19F4N3O3 |
| CAS No. | 3048425-88-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多