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Gypenoside LVI 可抑制 LDLR 在溶酶体中的降解,从而提高 HepG2 细胞对 LDL 的摄取。Gypenoside LVI 还可降低 stains 诱导的 PCSK9 表达。Gypenoside LVI 被用于脂质代谢研究,重点涉及 LDL receptor 调控、PCSK9 相关通路以及基于肝细胞模型体系的胆固醇摄取机制。
别名 绞股蓝皂苷 LVI
Gypenoside LVI 可抑制 LDLR 在溶酶体中的降解,从而提高 HepG2 细胞对 LDL 的摄取。Gypenoside LVI 还可降低 stains 诱导的 PCSK9 表达。Gypenoside LVI 被用于脂质代谢研究,重点涉及 LDL receptor 调控、PCSK9 相关通路以及基于肝细胞模型体系的胆固醇摄取机制。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 3,170 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 16,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 37,000 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Gypenoside LVI inhibits LDLR degradation in lysosomes, thereby increasing LDL uptake into HepG2 cells. Gypenoside LVI also decreases PCSK9 expression induced by stains. Gypenoside LVI is utilized in lipid metabolism research focused on LDL receptor regulation, PCSK9-associated pathways, and hepatic cholesterol uptake mechanisms in hepatocyte-based model systems. |
| 别名 | 绞股蓝皂苷 LVI |
| 分子量 | 1095.27 |
| 分子式 | C53H90O23 |
| CAS No. | 105214-48-0 |
| Smiles | C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@](CC1)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)[C@H](O)C3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO8)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H] |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多