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VUF 8430 dihydrobromide

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货号 T23520Cas号 100130-32-3

别名 VUF-8430 dihydrobromide, VUF8430 dihydrobromide, VUF 8430 二氢溴酸盐

VUF 8430 dihydrobromide是一种高效且选择性的组胺 H4 受体激动剂，Ki 为 31.6 nM，EC50 为 50 nM。该化合物常用于免疫学和炎症研究，VUF 8430 还可用以研究 H4 受体介导的信号传导、免疫细胞趋化、细胞因子释放以及组胺在过敏和炎症反应中的作用。

VUF 8430 dihydrobromide
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VUF 8430 dihydrobromide

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货号 T23520 别名 VUF-8430 dihydrobromide, VUF8430 dihydrobromide, VUF 8430 二氢溴酸盐Cas号 100130-32-3

VUF 8430 dihydrobromide是一种高效且选择性的组胺 H4 受体激动剂，Ki 为 31.6 nM，EC50 为 50 nM。该化合物常用于免疫学和炎症研究，VUF 8430 还可用以研究 H4 受体介导的信号传导、免疫细胞趋化、细胞因子释放以及组胺在过敏和炎症反应中的作用。

规格价格库存数量
1 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
VUF 8430 dihydrobromide is a potent and selective histamine H4 receptor agonist with a Ki value of 31.6 nM and an EC50 of 50 nM, commonly used in immunology and inflammation research to investigate H4 receptor–mediated signaling, immune cell chemotaxis, cytokine release, and the role of histamine in allergic and inflammatory responses.
体外活性

在表达人组胺 H4 受体 (H4R) 的 HEK293 细胞中，VUF 8430 dihydrobromide 作为完全激动剂（Ki 为 31 nM）。它抑制毛喉素诱导的 cAMP 积累并触发钙动员和 MAPK 磷酸化。此外，在免疫细胞招募测定中，该激动剂诱导了嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用 [1]。

体内活性

在小鼠模型中，皮下注射 VUF 8430 dihydrobromide 会诱导抓挠行为，这是瘙痒反应的生理标志。这种行为可被选择性 H4 受体拮抗剂（如 JNJ 7777120）抑制。这些观察结果表明，H4R 信号传导通过独立于 H1 受体的途径介导组胺诱导的瘙痒 [1]。

别名VUF-8430 dihydrobromide, VUF8430 dihydrobromide, VUF 8430 二氢溴酸盐
化学信息
分子量323.05
分子式C4H13Br2N5S
CAS No.100130-32-3
SmilesN=C(N)SCCNC(N)=N.Br.Br
密度no data available
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 100 mg/mL (309.55 mM), Sonication is recommended.
DMSO: <32.31 mg/mL, Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0955 mL15.4775 mL30.9550 mL154.7748 mL
5 mM0.6191 mL3.0955 mL6.1910 mL30.9550 mL
10 mM0.3095 mL1.5477 mL3.0955 mL15.4775 mL
20 mM0.1548 mL0.7739 mL1.5477 mL7.7387 mL
50 mM0.0619 mL0.3095 mL0.6191 mL3.0955 mL
100 mM0.0310 mL0.1548 mL0.3095 mL1.5477 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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