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VAP-1-IN-2

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VAP-1-IN-2 是一种口服活性的VAP-1抑制剂,其对人源的IC50为0.025 μM,对大鼠的IC50为0.015 μM。VAP-1-IN-2 在糖尿病大鼠中可抑制尿蛋白排泄和蛋白尿进展,并抑制VAP-1活性。VAP-1-IN-2 适用于糖尿病和肾病相关研究。

VAP-1-IN-2

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货号 T218652Cas号 1279026-89-9

VAP-1-IN-2 是一种口服活性的VAP-1抑制剂,其对人源的IC50为0.025 μM,对大鼠的IC50为0.015 μM。VAP-1-IN-2 在糖尿病大鼠中可抑制尿蛋白排泄和蛋白尿进展,并抑制VAP-1活性。VAP-1-IN-2 适用于糖尿病和肾病相关研究。

VAP-1-IN-2
规格价格库存数量
10 mg
待询
4-6周
50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
VAP-1-IN-2 is an orally active VAP-1 inhibitor, with an IC50 value of 0.025 μM for humans and 0.015 μM for rats. It reduces urinary protein excretion and the progression of proteinuria in diabetic rats. VAP-1-IN-2 inhibits VAP-1 activity in rats and is applicable in research related to diabetes and kidney disease.
体外活性

[VAP-1-IN-2 (Compound 1/17hd)] 是一种强效的 VAP-1 抑制剂,对重组人源 VAP-1 的 IC 50 为 0.025 μM,对重组大鼠源 VAP-1 的 IC 50 为 0.015 μM。

体内活性

VAP-1-IN-2(0.3–1 mg/kg;口服;单次给药)可抑制大鼠体内VAP-1活性;VAP-1-IN-2(0.3–1 mg/kg;口服;每日1次,持续4周)可显著抑制Streptozotocin诱导的糖尿病大鼠蛋白尿进展,并降低血浆VAP-1活性。

化学信息
分子量494.97
分子式C25H27ClN6O3
CAS No.1279026-89-9
SmilesO=C(O)C1=CC=C(C(Cl)=C1)N2CCN(C=3N=CC(=CN3)C4=CC=CC(=C4)CN(C(=O)CN)C)CC2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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