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UNC9750 是一种 IPMK 抑制剂,对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 nM 和 374 nM。它能抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累,而不影响 InsP6 和 InsP7 的水平。在四种激酶 [DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR] 上,UNC9750 的抑制作用超过 75%。UNC9750 可应用于胶质母细胞瘤的研究。

UNC9750 是一种 IPMK 抑制剂,对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 nM 和 374 nM。它能抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累,而不影响 InsP6 和 InsP7 的水平。在四种激酶 [DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR] 上,UNC9750 的抑制作用超过 75%。UNC9750 可应用于胶质母细胞瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
UNC9750 相关产品
| 产品描述 | UNC9750 is an inhibitor of inositol phosphate multikinase (IPMK), with IC50 values of 31.6 nM for IPMK and 374 nM for IP6K2. It effectively suppresses the accumulation of InsP5, a direct product of IPMK kinase activity, without affecting InsP6 or InsP7 levels. Additionally, UNC9750 inhibits over 75% of the activity of four kinases: DAPK1, DYRK1B, PDGFR, and KDR. This compound is applicable in glioblastoma research. |
| 体外活性 | UNC9750 (Compound 14) 在浓度范围为 0-10 μM、作用时间为 48-72 小时时,能够抑制人胶质母细胞瘤细胞 U251-MG 的生长,并选择性减少细胞内 InsP 5 的含量,而 InsP 6 和 InsP 7 的水平不受影响。UNC9750 在 1 μM 浓度下对 DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR 这四种激酶的抑制率均达到或超过 75%。此外,UNC9750 在 10-50 μM 浓度、处理 24 小时时,会显著且浓度依赖性地上调 SF-1 的靶基因 CYP11A1 的表达。 |
| 分子量 | 400.48 |
| 分子式 | C23H24N6O |
| CAS No. | 2967648-29-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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