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SC66
很棒产品编号 T3132Cas号 871361-88-5
SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。
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SC66
很棒 纯度: 100%
产品编号 T3132Cas号 871361-88-5
SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 196 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 455 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 637 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 5,330 | 现货 |
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与"SC66"相关的抑制剂
Metronidazole
客户已引用
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- ¥ 284
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- ¥ 259
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- ¥ 163
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客户已引用 L-Ascorbic acid 客户已引用
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- ¥ 291
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客户已引用 Salicylic acid
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- ¥ 326
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- ¥ 331
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L-Ascorbic acid sodium salt
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- ¥ 153
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Myricetin 客户已引用
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T0579529-44-2
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- ¥ 289
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
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- ¥ 291
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客户已引用 Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
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- ¥ 258
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客户已引用 Acetylcysteine
客户已引用
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- ¥ 326
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客户已引用 Tributyrin
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- ¥ 140
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SC66 is a AKT inhibitor in HepG2, HA22T/VGH, and PLC/PRF/5 cells (IC50: about 0.75 μg/ml, at 72 h). |
| 靶点活性 | Akt:0.75 μg/ml |
| 体外活性 | HepG2、HA22T/VGH 和 PLC/PRF/5 细胞在 48 小时和 72 小时时对 SC66 的 IC50 值分别约为 0.85 和 0.75 μg/ml，表现出相似的敏感性。耐药性较好的细胞系是 Huh7（IC50: 3.1/2.8 μg/ml，48/72小时），而 Hep3B 细胞系则显示出较高敏感性，（IC50: 0.75/0.5 μg/ml，48/72小时）。SC66 以时间和剂量依赖的方式降低细胞活性，抑制集落形成并诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡。SC66 处理降低了总 AKT 和磷酸化 AKT 水平。此外，SC66 诱导产生活性氧（ROS）和 DNA 损伤。SC66 显著增强了传统化疗化合物多柔比星和靶向化合物埃维莫司的效果。[1] |
| 体内活性 | 在异种移植模型中，SC66 能够抑制 Hep3B 细胞的肿瘤生长。 |
| 分子量 | 276.33 |
| 分子式 | C18H16N2O |
| CAS No. | 871361-88-5 |
| Smiles | O=C1\C(CCC\C1=C/c1ccncc1)=C\c1ccncc1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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