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5-Fluorouracil-d1 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),具有抗肿瘤活性。它通过抑制胸苷酸合成酶来干扰嘧啶合成,导致细胞内dTTP 池的耗尽,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis),可作为化学敏化剂使用。此外,5-Fluorouracil 具有抑制HIV病毒的作用,并能破坏外泌体特异性的 rRNA。

5-Fluorouracil-d1 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),具有抗肿瘤活性。它通过抑制胸苷酸合成酶来干扰嘧啶合成,导致细胞内dTTP 池的耗尽,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis),可作为化学敏化剂使用。此外,5-Fluorouracil 具有抑制HIV病毒的作用,并能破坏外泌体特异性的 rRNA。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | 5-Fluorouracil-d1 is the deuterated form of 5-Fluorouracil. 5-Fluorouracil (5-FU) is a nucleoside antimetabolite, a uracil analog with potent antitumor properties. It interferes with pyrimidine synthesis by inhibiting thymidylate synthase, depleting the intracellular dTTP pool. 5-Fluorouracil induces apoptosis and can be used as a chemosensitizer. Additionally, it inhibits the HIV virus and disrupts exosome-specific rRNA. |
| 分子量 | 131.08 |
| 分子式 | C4H3FN2O2 |
| CAS No. | 90344-84-6 |
| Smiles | O=C1C(F)=C(NC(=O)N1)[2H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多