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Multitarget AD-IN-3 是一种能穿透血脑屏障的神经保护剂,选择性抑制MAO-B,IC50为4.42μM,SI为18.12,具有清除活性氧 (ROS) 的能力。它可以抑制Aβ1-42的自聚集,并逆转Aβ1-42诱导的线粒体膜去极化,还能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Multitarget AD-IN-3 适用于治疗神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
Multitarget AD-IN-3 是一种能穿透血脑屏障的神经保护剂,选择性抑制MAO-B,IC50为4.42μM,SI为18.12,具有清除活性氧 (ROS) 的能力。它可以抑制Aβ1-42的自聚集,并逆转Aβ1-42诱导的线粒体膜去极化,还能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Multitarget AD-IN-3 适用于治疗神经系统疾病的研究,如阿尔茨海默病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Multitarget AD-IN-3 is a neuroprotective agent capable of crossing the blood-brain barrier. It selectively inhibits MAO-B, with an IC50 of 4.42 μM and a selectivity index (SI) of 18.12. Additionally, it scavenges reactive oxygen species (ROS), inhibits Aβ1-42 self-aggregation, reverses Aβ1-42-induced mitochondrial membrane depolarization, and suppresses apoptosis. Multitarget AD-IN-3 is useful in researching neurological disorders such as Alzheimer's disease. |
| 靶点活性 | MAO-B:4.42 μM |
| 体外活性 | Multitarget AD-IN-3 (10 μM) 显著抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 和 BV-2 细胞中 NO、TNF-α、IL-6 的产生,同时下调 COX-2 和 NF-κB 的表达。该化合物 (10 μM) 还能显著降低 SH-SY5Y 细胞中 TBHP 诱导的 ROS 积累。此外,Multitarget AD-IN-3 与 Al 3+ 、Cu 2+ 、Fe 2+ 、Zn 2+ 能形成螯合物。在 25-50 μM 浓度下,经过 24 小时处理,该化合物可浓度依赖性地抑制 Aβ 1-42 的自聚集。并且,在 10 μM 浓度下,经过 18-24 小时处理,可以逆转 Aβ 1-42 诱导的 SH-SY5Y 细胞线粒体膜去极化,抑制凋亡并提高细胞活力。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多