CYP51-IN-26 (Compound 7) 在耳念珠菌菌株 TDG1912 中的积累显著高于 Fluconazole 。CYP51-IN-26 对以下菌株表现出抗真菌活性：C.albicans NCNCPF3281 (0.125 μg/mL)、N.glabratus NCPF8018 (0.25 μg/mL)、C.tropicalis NCPF8760 (0.25 μg/mL)、C.parapsilosis NCPF3209 (0.125 μg/mL)、TDG1912 (0.25 μg/mL)、TDG2512 (0.06 μg/mL)、TDG1102 (4 μg/mL)、TDG2211 (0.5 μg/mL)、TDG2506 (≤ 0.03 μg/mL)、NCPF8984 (≤ 0.03 μg/mL)、NCPF8971 (≤ 0.25 μg/mL) 和 NCPF8977 (≤ 0.03 μg/mL)。在浓度为 0.03-64 μg/mL 下，CYP51-IN-26 在 24 小时内显著降低生物膜生物量，并表现出与 Voriconazole 相当的清除活性。此外，CYP51-IN-26 在 0-25 小时内至少需 6 小时孵育，以抑制耳念珠菌 TDG1912 的生长。

CYP51-IN-26 (Compound 7) (10-50 mg/kg，局部注射，感染后 30 分钟注射一次) 在感染耳念珠菌 (TDG1912) 的大蜡螟 (G. mellonella) 模型中具有显著的抗真菌效果。CYP51-IN-26 (5-50 mg/kg，局部注射，感染后 1 小时注射一次) 在感染耳念珠菌的黑腹果蝇模型中提高了存活率。