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Ro 23-9358
还可以
产品编号 T204941Cas号 153125-17-8
Ro 23-9358 是一种具抗炎特性的强效分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
Ro 23-9358
还可以产品编号 T204941Cas号 153125-17-8
Ro 23-9358 是一种具抗炎特性的强效分泌型磷脂酶 A2 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"Ro 23-9358"相关的抑制剂
(E/Z)-Polydatin
云杉新甙, Polydatin, (E/Z)-Piceid
T293865914-17-2
(E/Z)-Polydatin (Polydatin) 是从虎杖的根和根茎中分离得到的一种单晶化合物。它具有抗血小板聚集、心脏保护作用、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、抗炎和免疫调节功能。
- ¥ 415
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Neomycin sulfate
客户已引用
硫酸新霉素, Framycin sulfate
T09501405-10-3
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。
- ¥ 242
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客户已引用 Omeprazole 客户已引用
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T075773590-58-6
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
- ¥ 248
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TDTBPP
T1320695906-11-9
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (TDTBPP) 分离自 Vitex negundoL，可以抑制分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 具有抗炎活性。
- ¥ 263
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1-Naphthaleneacetic acid
α-Naphthaleneacetic acid, Transplantone, Phyomone, 1-萘乙酸, 1-Naphthylacetic acid
TMO279086-87-3
1-Naphthaleneacetic acid (Transplantone) 是一种 PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。它也是一种合成的植物生长素，可以促进植物生长。
- ¥ 200
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Levamisole hydrochloride
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T094416595-80-5
Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。
- ¥ 326
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Lansoprazole 客户已引用
兰索拉唑, AG-1749, A-65006
T0674103577-45-3
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
- ¥ 198
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客户已引用 1-Naphthaleneacetic acid potassium salt
α-萘醋酸钾, α-Naphthaleneacetic acid, Potassium alpha-naphthylacetate, Potassium 1-Naphthaleneacetate, 1-NAA Potassium Salt
T558015165-79-4
1-Naphthaleneacetic acid potassium salt (1-NAA Potassium Salt) 是一种合成的植物生长素，能够促进植物生长，也是一种PLA2抑制剂，IC50=13.16 μM。
- ¥ 136
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trans-Benzylideneacetone
亚苄基丙酮, 反式苯亚甲基丙酮, Acetocinnamone
TCS15541896-62-4
trans-Benzylideneacetone (Acetocinnamone) 是一种革兰氏阴性致病性线虫细菌嗜线虫(Xenorhabdus nematophila) 的代谢产物，是一种针对磷脂酶 A2 (PLA2) 的酶抑制剂，也是一种免疫抑制剂。
- ¥ 115
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Indomethacin 客户已引用
吲哚美辛, Indomethacine, Indometacine, Indometacin, Indocin
T045853-86-1
Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18/26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。
- ¥ 367
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客户已引用 Darapladib
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Darapladib (SB-480848) 是脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，IC50值为0.25 nM,可发挥心血管保护作用[1,3]。
- ¥ 412
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Benzylideneacetone
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- ¥ 99
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ro 23-9358 is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2, exhibiting anti-inflammatory properties. |
| 分子量 | 521.729 |
| 分子式 | C30H51NO6 |
| CAS No. | 153125-17-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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