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ALK-IN-35

货号 T218942Cas号 3111011-76-5 一键复制产品信息
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ALK-IN-35 是一种 ALK 降解剂，IC50 为 0.74 nM。该化合物能抑制 ALK 激酶的活性，增加邻近 ALK 结合口袋的疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠的构象，并诱导其经历蛋白酶体降解。此外，ALK-IN-35 能够抑制癌细胞的增殖，适用于非小细胞肺癌的研究。

ALK-IN-35

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货号 T218942Cas号 3111011-76-5

ALK-IN-35 是一种 ALK 降解剂，IC50 为 0.74 nM。该化合物能抑制 ALK 激酶的活性，增加邻近 ALK 结合口袋的疏水残基的溶剂可及表面积，促进 ALK 形成部分去折叠的构象，并诱导其经历蛋白酶体降解。此外，ALK-IN-35 能够抑制癌细胞的增殖，适用于非小细胞肺癌的研究。

ALK-IN-35
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待询
10-14周
50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
ALK-IN-35 is an ALK degrader with an IC50 of 0.74 nM. It inhibits ALK kinase activity, increases the solvent-accessible surface area of hydrophobic residues near the ALK binding pocket, promotes the formation of partially unfolded ALK conformations, and induces proteasome-mediated degradation of ALK. ALK-IN-35 effectively inhibits cancer cell proliferation and is applicable in research related to non-small-cell lung cancer.
体外活性

ALK-IN-35 (compound B7) (7 天) 可显著抑制 H3122 细胞增殖，IC50 为 68.98 nM；ALK-IN-35 (0.05-2 μM; 24 h) 可在 H3122 细胞中诱导 ALK 蛋白发生浓度依赖性降解。

化学信息
分子量690.21
分子式C36H45ClN7O3P
CAS No.3111011-76-5
SmilesO=C(N1CCN(CC1)C2CCN(C3=CC=C(NC4=NC=C(Cl)C(=N4)NC=5C=CC=CC5P(=O)(C)C)C(OC)=C3)CC2)C6CC7C=CC6C7
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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