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Larixol

Larixol

产品编号 T80653   CAS 1438-66-0
别名: (+)-Larixol

Larixol作为一种fMLP抑制剂,在免疫调节作用上,能够抑制Src激酶、ERK1/2、p38以及AKT的磷酸化信号。它能够通过干扰fMLP受体Gi蛋白的βγ亚基与下游分子之间的作用,抑制fMLP引发的呼吸爆发。此外,Larixol可有效降低由fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子生成(IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶G的释放(IC50: 2.76 μM)及趋化反应,有助于缓解中性粒细胞的过度激活,减少炎症或组织损伤。Larixol衍生物对FSGS相关TRPC6功能突变有显著的抑制效果。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Larixol
Larixol, CAS 1438-66-0
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Larixol (T80653)
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产品描述 Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical for immune responses. It disrupts the interaction between the βγ subunit of the Gi protein and downstream effectors linked to the fMLP receptor, thus abrogating fMLP-induced respiratory bursts. Additionally, larixol effectively reduces fMLP (0.1 μM)-triggered superoxide anion generation (IC50: 1.98 μM), cathepsin G secretion (IC50: 2.76 μM), and cellular chemotaxis, mitigating neutrophil hyperactivation and subsequent inflammation or tissue injury. Derivatives of larixol also demonstrate inhibitory activity on TRPC6 functional mutants associated with FSGS [1] [2].
别名 (+)-Larixol
分子量 306.48
分子式 C20H34O2
CAS No. 1438-66-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Larixol 1438-66-0 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt (+)-Larixol Inhibitor inhibitor inhibit

 

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