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Apoptosis inducer57 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂与胸苷酸合成酶TS抑制剂,对SW480和MCF-7癌细胞具有细胞毒性,IC50值为15.7和16.5 µM,能够诱导剂量依赖性的细胞凋亡 (apoptosis) 以及S期细胞周期阻滞。TS-IN-9 通过与Asp218和Met311的相互作用稳固结合TS活性位点,可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
Apoptosis inducer57 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂与胸苷酸合成酶TS抑制剂,对SW480和MCF-7癌细胞具有细胞毒性,IC50值为15.7和16.5 µM,能够诱导剂量依赖性的细胞凋亡 (apoptosis) 以及S期细胞周期阻滞。TS-IN-9 通过与Asp218和Met311的相互作用稳固结合TS活性位点,可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Apoptosis inducer57 is an apoptosis inducer and a thymidylate synthase (TS) inhibitor with cytotoxicity IC50 values of 15.7 µM for SW480 cancer cells and 16.5 µM for MCF-7 cancer cells. It induces dose-dependent apoptosis and S-phase cell cycle arrest. TS-IN-9 stabilizes at the TS active site through interactions with Asp218 and Met311, and is useful for research on breast and colorectal cancers. |
| 体外活性 | Apoptosis inducer 57 (compound 5h) (0-32 μM,72 小时) 通过剂量依赖性诱导 MCF-7 细胞凋亡,有效降低癌细胞存活率。同时,Apoptosis inducer 57 (0-32 μM,72 小时) 也通过减少 MCF-7 细胞中的 G0/G1 期细胞群,显著诱导 S 期细胞周期阻滞。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多