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ANO1-IN-5

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ANO1-IN-5 是一种口服活性的 ANO1 抑制剂，其 IC50 为 4.57 μM。它对 α1A-、α1B- 和 α1D-AR 的选择性分别是 ANO1 的 118 倍、642 倍和 10000 倍。ANO1-IN-5 显著抑制破骨细胞的分化和功能，可用于骨质疏松症研究。

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货号 T213048

ANO1-IN-5 是一种口服活性的 ANO1 抑制剂，其 IC50 为 4.57 μM。它对 α1A-、α1B- 和 α1D-AR 的选择性分别是 ANO1 的 118 倍、642 倍和 10000 倍。ANO1-IN-5 显著抑制破骨细胞的分化和功能，可用于骨质疏松症研究。

ANO1-IN-5
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产品介绍

生物活性
产品描述
ANO1-IN-5 is an orally active ANO1 inhibitor with an IC50 of 4.57 μM. It demonstrates selectivity for α1A-, α1B-, and α1D-AR at 118-fold, 642-fold, and 10,000-fold, respectively, compared to ANO1. ANO1-IN-5 significantly inhibits the differentiation and function of osteoclasts and is applicable for osteoporosis research.
体外活性

ANO1-IN-5 (Compound 10) (20 μM, 5 d) 显著抑制 TRAP + 多核破骨细胞形成，并降低破骨细胞标志基因 NFATc1、Acp5、Ctsk 和 Mmp9 的 mRNA 表达。ANO1-IN-5 通过抑制 ANO1，直接抑制破骨细胞的 Cl - 分泌功能。

体内活性

ANO1-IN-5 (Compound 10) 在剂量为 3-30 mg/kg、灌胃、每日一次，持续 4 周的条件下，能有效缓解卵巢切除术 (OVX) 引起的骨质流失，并显著改善小鼠的骨小梁量和形态参数。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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