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HPK1-IN-7
很棒产品编号 T9470Cas号 2320462-65-3
HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
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HPK1-IN-7
很棒 纯度: 99.31%
产品编号 T9470Cas号 2320462-65-3
HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 678 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,080 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,530 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,670 | 现货 |
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与"HPK1-IN-7"相关的抑制剂
Selonsertib
客户已引用
GS-4997
T33501448428-04-3
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂，pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。
- ¥ 223
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数量
客户已引用 MK2-IN-3 hydrate
MK-2 Inhibitor III
T120581186648-22-5
MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。
- ¥ 443
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Vemurafenib 客户已引用
维罗非尼, RO5185426, RG7204, PLX4032
T2382918504-65-1
Vemurafenib (RG7204) 是一种 B-RAF 抑制剂，可以抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 (IC50=31/48 nM)，具有选择性和有效性。Vemurafenib 具有抗肿瘤活性，用于 BRAF V600E 突变阳性的黑色素瘤治疗。
- ¥ 262
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客户已引用 MBM-55S
T119612083624-07-9In house
MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
- ¥ 1290
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RV01
T127811016897-10-1
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
- ¥ 557
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数量
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
鱼腥草
T7283112714-99-5
sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。
- ¥ 247
规格
数量
RMM46
T261031307896-46-3In house
RMM-46 是一种可逆的共价抑制剂，对 MSK/RSK 家族激酶表现出高配体效率和选择性。
- ¥ 1980
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数量
客户已引用 Sodium lauryl sulfoacetate
月桂醇磺基乙酸酯钠, 鱼腥草, 新鱼腥草素钠, Sodium houttuyfonate
T36031847-58-1
Sodium lauryl sulfoacetate (Sodium houttuyfonate) 是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂，也是一种具有抗免疫抑制作用的免疫佐剂。
- ¥ 297
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM). |
| 靶点活性 | GLK/MAP4K3:140 nM (IC50), MST1:55.1 nM (IC50), HPK1:2.6 nM (IC50), MST2:78.5 nM (IC50), IRAK4:59 nM (IC50), ICK:65.1 nM (IC50), FMS:3.2 nM (IC50), c-Kit:45.7 nM (IC50), AMPK α1:44.3 nM (IC50), FLT3:25.4 nM (IC50) |
| 分子量 | 458.47 |
| 分子式 | C24H22N6O4 |
| CAS No. | 2320462-65-3 |
| Smiles | CC1(C)OC(=O)c2ccc(Nc3ncc(-c4nnco4)c(N[C@H](CO)c4ccccc4)n3)cc12 |
| 密度 | 1.404 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (272.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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