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HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。


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HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂,其IC50值为2.6 nM,具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时,对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 678 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,620 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 2,370 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,870 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 5,290 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 7,080 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,530 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,670 | In stock |
HPK1-IN-7 相关产品
| 产品描述 | HPK1-IN-7 is an orally active HPK1 inhibitor. It shows selectivity against IRAK4 (59 nM) and GLK (140 nM). |
| 靶点活性 | AMPK α1:44.3 nM (IC50), MST1:55.1 nM (IC50), FLT3:25.4 nM (IC50), HPK1:2.6 nM (IC50), MST2:78.5 nM (IC50), c-Kit:45.7 nM (IC50), GLK/MAP4K3:140 nM (IC50), ICK:65.1 nM (IC50), FMS:3.2 nM (IC50), IRAK4:59 nM (IC50) |
| 分子量 | 458.47 |
| 分子式 | C24H22N6O4 |
| CAS No. | 2320462-65-3 |
| Smiles | CC1(C)OC(=O)c2ccc(Nc3ncc(-c4nnco4)c(N[C@H](CO)c4ccccc4)n3)cc12 |
| 密度 | 1.404 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (272.65 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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