您的购物车当前为空
Tubulin-IN-57 是一种Tubulin抑制剂,具有强效的抗增殖能力,能够抑制卵巢癌细胞的克隆形成、迁移和侵袭。该化合物通过抑制微管蛋白聚合,诱导 SKOV3 细胞产生G2/M期阻滞并促进凋亡 (apoptosis)。在 SKOV3 异种移植瘤模型中,Tubulin-IN-57 显示出显著的抗肿瘤活性,且未发现明显的毒性。此化合物可用于卵巢癌的研究。
Tubulin-IN-57 是一种Tubulin抑制剂,具有强效的抗增殖能力,能够抑制卵巢癌细胞的克隆形成、迁移和侵袭。该化合物通过抑制微管蛋白聚合,诱导 SKOV3 细胞产生G2/M期阻滞并促进凋亡 (apoptosis)。在 SKOV3 异种移植瘤模型中,Tubulin-IN-57 显示出显著的抗肿瘤活性,且未发现明显的毒性。此化合物可用于卵巢癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Tubulin-IN-57 is a tubulin inhibitor and a potent antiproliferative agent that suppresses colony formation, migration, and invasion of ovarian cancer cells. It disrupts tubulin polymerization, inducing G2/M phase arrest and apoptosis (apoptosis) in SKOV3 cells. In SKOV3 xenograft tumor models, Tubulin-IN-57 demonstrates significant antitumor activity without noticeable toxicity. It is applicable for ovarian cancer research. |
| 体外活性 | Tubulin-IN-57 (Compound Y60s) 展现出显著的抗增殖活性 (SKOV3 IC 50 = 0.025 μM;A549 IC 50 = 0.026 μM)。在 25-200 nM 浓度下,经过 6 天的处理,Tubulin-IN-57 抑制了 SKOV3 和 A549 细胞的克隆形成和增殖,同时在 0-24 小时内,抑制这两种细胞的迁移。经过 48 小时的处理,Tubulin-IN-57 诱导 SKOV3 和 A549 细胞凋亡,并改变凋亡相关蛋白的表达。该化合物还能在 24 小时内以 25、50、100、200 nM 浓度诱导 SKOV3 和 A549 细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞。此外,Tubulin-IN-57 在 10-40 μM 浓度范围内抑制微管蛋白的聚合,并在 20 μM 时展示出完全的抑制效果。在 20 nM 浓度下,Tubulin-IN-57 导致 SKOV3 细胞内微管严重破坏和紊乱。 |
| 体内活性 | Tubulin-IN-57 (2 mg/kg、4 mg/kg,静脉注射,每 2 天一次,共 12 次) 通过抑制细胞增殖抑制肿瘤生长,并且在小鼠中未显示明显病理变化,表明测试剂量和方案下毒性最小。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多