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LP-922056

产品编号 T38776 CAS 1365060-22-5

LP-922056 是 Notum Pectinacetylesterase 的抑制剂，对人和小鼠的 EC50 值分别为 21 nM 和 55 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LP-922056, CAS 1365060-22-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 197	现货
2 mg	￥ 298	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 787	现货
25 mg	￥ 1,490	现货
50 mg	￥ 2,380	现货
100 mg	￥ 3,980	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 589	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 120 mg/mL (398.96 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3247 mL	16.6234 mL	33.2469 mL	83.1172 mL
	5 mM	0.6649 mL	3.3247 mL	6.6494 mL	16.6234 mL
	10 mM	0.3325 mL	1.6623 mL	3.3247 mL	8.3117 mL
	20 mM	0.1662 mL	0.8312 mL	1.6623 mL	4.1559 mL
	50 mM	0.0665 mL	0.3325 mL	0.6649 mL	1.6623 mL
	100 mM	0.0332 mL	0.1662 mL	0.3325 mL	0.8312 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. James E Tarver Jr, et al. Stimulation of cortical bone formation with thienopyrimidine based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Mar 15;26(6):1525-1528. 2. Robert Brommage, et al. NOTUM inhibition increases endocortical bone formation and bone strength. Bone Res. 2019 Jan 8;7:2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LP-922056 1365060-22-5 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin cortical Pectinacetylesterase thickness orally femur inhibit Wnt lipase bone LP 922056 Notum Inhibitor midshaft LP922056 inhibitor

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终端：

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产品描述	LP-922056 is an inhibitor of Notum Pectinacetylesterase with EC50 values of 21 nM, 55 nM for human and mouse, respectively.
靶点活性	Notum Pectinacetylesterase (mouse):55 nM (EC50), Notum Pectinacetylesterase (human):21 nM (EC50)
体外活性	LP-922056可作为一种补充化学工具，用于探索Notum在Wnt信号传导中的作用[2]。
体内活性	In mice, LP-922056 (3, 10, 30 mg/kg; gavage) significantly increases midshaft femur cortical bone thickness. LP-922056 (10 mg/kg) achieved high Cmax of 129 μM and AUC of 1533 μM•h while volume of distribution is 0.13 L/kg and low clearance is 0.49 mL/min•kg[1]. LP-922056 (10 mg/kg; oral) increases cortical bone thickness and strength in the midshaft femur, bone mass in the femoral neck, and vertebral body cortical shell[2].

分子量	300.78
分子式	C11H9ClN2O2S2
CAS No.	1365060-22-5

LP-922056

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