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Tubulin/HDAC-IN-3

产品编号 T78880

Tubulin/HDAC-IN-3（compound 12a）为一种高效的tubulin/HDAC汇合型抑制剂，能显著破坏微管蛋白聚合（IC50: 5.4 μM），并对HDAC1/8展现强效抑制作用，IC50值分别为0.155 μM和0.177 μM。该化合物通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡（apoptosis）及抑制集落形成以施展其生物学效用。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Tubulin/HDAC-IN-3

Tubulin/HDAC-IN-3, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	待询		待询
50 mg	待询		待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) serves as a potent dual inhibitor of tubulin polymerization and HDAC1/8, exhibiting IC50 values of 5.4 μM for tubulin polymerization, and 0.155 and 0.177 μM for HDAC1 and HDAC8, respectively. Its mechanism of action includes obstructing the cell cycle, triggering apoptosis, and suppressing colony formation [1].
靶点活性	HDAC8:0.177 μM, HDAC6:1.037 μM, HDAC1:0.155 μM
体外活性	Tubulin/HDAC-IN-3 (化合物12a) 对BE-(2)-C、A549、U87MG 和 HCT116这四种肿瘤细胞系展现出显著的体外抗增殖效果，其IC 50 值分别为0.017±0.002、0.053±0.003、0.056±0.005和0.051±0.003 μM [1]。
体内活性	Tubulin/HDAC-IN-3（化合物12a）（25 mg/kg，q3d IP）在小鼠体内显著展现抗肿瘤活性[1]。

分子量	552.53
分子式	C28H28N2O10

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +