Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TCMDC-135051 hydrochloride 是有效的、高度选择性的、低的靶外毒性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂。TCMDC-135051 hydrochloride 能够阻断滋养体到裂殖体的转变,破坏转录并抑制向蚊子载体的传播,表现出具有抗寄生虫效果,其EC50值为320 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,100 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 15,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 23,300 | 10-14周 |
TCMDC-135051 hydrochloride 的其他形式现货产品:
产品描述 | TCMDC-135051 hydrochloride is a potent, highly selective, low off-target toxicity inhibitor of the protein kinase PfCLK3. TCMDC-135051 hydrochloride blocks the trophozoite to lysosome transition, disrupts transcription and inhibits transmission to mosquito vectors, exhibiting an antiparasitic effect with an EC50 value of 320 nM. |
分子量 | 508.05 |
分子式 | C29H34ClN3O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TCMDC-135051 hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit