CYP51-IN-22 (Compound V23) (1-16 ml, 48 h) 对 8 种氟康唑耐药真菌表现出广谱抗菌活性，MIC 80 为 1-16 μg/ml。对于近平滑念珠菌 (C. parapsilosis)，CYP51-IN-22 (2-8×MIC, 0-24 h) 呈现出剂量依赖的杀菌效果，随着作用时间和浓度增加，杀菌活性增强。CYP51-IN-22 (0-32 ml, 6 h) 在光滑念珠菌 (C. glabrata) 和新型隐球菌 (C. neoformans) 生物膜形成期间展现有效的抗生物膜活性。CYP51-IN-22 (2-8 ml, 4 h) 能有效抑制白色念珠菌 (C. albicans) 的相变。对于 HUVEC (人脐静脉内皮细胞系) 和 SH-SY5Y (神经母细胞瘤细胞系)，CYP51-IN-22 (10 μM, 4 h) 的毒性可忽略不计。

在小鼠感染模型中，CYP51-IN-22 (Compound V23) 在感染4小时后以10 mg/kg剂量经腹腔注射，用于评估其治疗侵袭性念珠菌病的效果，表现出最佳的药效结果。