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JNJ-67856633

产品编号 T36670 CAS 2230273-76-2

JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。

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JNJ-67856633, CAS 2230273-76-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 395	现货
2 mg	￥ 568	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,460	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,330	现货
100 mg	￥ 6,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 939	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (267.48 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1399 mL	10.6993 mL	21.3986 mL	53.4965 mL
	5 mM	0.428 mL	2.1399 mL	4.2797 mL	10.6993 mL
	10 mM	0.214 mL	1.0699 mL	2.1399 mL	5.3497 mL
	20 mM	0.107 mL	0.535 mL	1.0699 mL	2.6748 mL
	50 mM	0.0428 mL	0.214 mL	0.428 mL	1.0699 mL
	100 mM	0.0214 mL	0.107 mL	0.214 mL	0.535 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Virtual meeting delivers first time drug structures 2. A Phase 1, First-in-Human, Open-Label Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-67856633, an Inhibitor of MALT1, in Participants with NHL and CLL 3. Abstract 5690: Discovery of JNJ-67856633: A novel, first-in-class MALT1 protease inhibitor for the treatment of B cell lymphomas

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-67856633 2230273-76-2 Immunology/Inflammation MALT inhibit active allosteric orally selective mucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 Inhibitor JNJ67856633 MALT1 potent JNJ 67856633 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	JNJ-67856633 is an orally active, first-in-class, potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 protease . JNJ-67856633 lead to tumor stasis in some cases.
体外活性	JNJ-67856633 is effective and highly bioavailable in both mouse and rat tumors, and in some cases led to tumor stasis. JNJ-67856633 results in potent in vivo pharmacodynamic shutdown in CD79b- as well as CARD11-mutant ABC-DLBCL models as measured by serum IL10 or uncleaved BCL10 levels in tumors[1][3].
体内活性	Dose dependent inhibition of the generation of Tregs (CD4+CD25+FoxP3+) following CD3/28 stimulation was observed upon treatment with JNJ-67856633 suggesting a potential immune modulatory role of MALT1 inhibition[3].

分子量	467.32
分子式	C20H11F6N5O2
CAS No.	2230273-76-2

JNJ-67856633

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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