购物车
全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部生物活性储存和溶解信息计算器

JNJ-67856633

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.87%

货号 T36670Cas号 2230273-76-2

JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。

JNJ-67856633
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

JNJ-67856633

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.87%

货号 T36670Cas号 2230273-76-2

JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 372
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,320
现货
25 mg
¥ 2,650
现货
50 mg
¥ 3,930
现货
100 mg
¥ 5,630
现货
200 mg
¥ 7,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 849
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多

JNJ-67856633 相关产品

MepazineMIR96-IN-1Mepazine hydrochlorideMLT-748MLT-943MALT1 inhibitor MI-2
更多
选择批次:
纯度:99.87%
联系我们获取更多批次信息
资源下载
COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-67856633 is an orally active, first-in-class, potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 protease . JNJ-67856633 lead to tumor stasis in some cases.
体外活性

JNJ-67856633 is effective and highly bioavailable in both mouse and rat tumors, and in some cases led to tumor stasis. JNJ-67856633 results in potent in vivo pharmacodynamic shutdown in CD79b- as well as CARD11-mutant ABC-DLBCL models as measured by serum IL10 or uncleaved BCL10 levels in tumors[1][3].

体内活性

Dose dependent inhibition of the generation of Tregs (CD4+CD25+FoxP3+) following CD3/28 stimulation was observed upon treatment with JNJ-67856633 suggesting a potential immune modulatory role of MALT1 inhibition[3].

化学信息
分子量467.32
分子式C20H11F6N5O2
CAS No.2230273-76-2
SmilesFC(F)(F)c1c(cnn1-c1cccc2c1cc[nH]c2=O)C(=O)Nc1ccnc(c1)C(F)(F)F
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (267.48 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 5 mg/mL (10.7 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1399 mL10.6993 mL21.3986 mL106.9931 mL
5 mM0.4280 mL2.1399 mL4.2797 mL21.3986 mL
10 mM0.2140 mL1.0699 mL2.1399 mL10.6993 mL
20 mM0.1070 mL0.5350 mL1.0699 mL5.3497 mL
50 mM0.0428 mL0.2140 mL0.4280 mL2.1399 mL
100 mM0.0214 mL0.1070 mL0.2140 mL1.0699 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

selectivepotentorallymucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1MALT1JNJ-67856633JNJ67856633JNJ 67856633Inhibitorinhibitallostericactive

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
Related Tags: buy JNJ-67856633 | purchase JNJ-67856633 | JNJ-67856633 cost | order JNJ-67856633 | JNJ-67856633 chemical structure | JNJ-67856633 in vivo | JNJ-67856633 in vitro | JNJ-67856633 formula | JNJ-67856633 molecular weight