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Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂,其 EC50 为 0.335 μM,选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
Pparδ agonist 5 是一种选择性的、口服具有活力的 PPARδ 激动剂,其 EC50 为 0.335 μM,选择性好于 GW0742。Pparδ agonist 5 对体内骨密度和微结构的改善具有促进作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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产品描述 | Pparδ agonist 5 is a selective, orally active PPARδ agonist with an EC50 of 0.335 μM and better selectivity than GW0742. Pparδ agonist 5 has a beneficial effect on the improvement of bone density and microarchitecture in vivo. |
靶点活性 | PPARδ:0.335 μM (EC50) |
分子量 | 446.49 |
分子式 | C23H21F3N2O2S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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