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别名 NSC-109555, NSC109555, DDUG diMS, DDUG dimethanesulfonate
NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂(IC50=0.2μM),对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响(IC50>10μM)。抑制组蛋白H1磷酸化(IC50=0.24μM)并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。

NSC 109555 是一种选择性、可逆、ATP竞争性的Chk2抑制剂(IC50=0.2μM),对包括Chk1在内的一系列其他激酶没有影响(IC50>10μM)。抑制组蛋白H1磷酸化(IC50=0.24μM)并减弱线粒体ATP合成。在许多体内白血病中表现出抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 633 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 2,130 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 3,550 | 35日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 12,900 | 35日内发货 |
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| 产品描述 | NSC 109555 is a selective, reversible, ATP-competitive Chk2 inhibitor (IC50 = 0.2 μM) that displays no effect on a range of other kinases including Chk1 (IC50 > 10 μM). Inhibits histone H1 phosphorylation (IC50 = 0.24 μM) and attenuates mitochondrial ATP synthesis. Exhibits antiproliferative activity in a number of leukemias in vivo. |
| 别名 | NSC-109555, NSC109555, DDUG diMS, DDUG dimethanesulfonate |
| 分子量 | 600.67 |
| 分子式 | C21H32N10O7S2 |
| CAS No. | 15427-93-7 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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