Antimalarial agent 59 可显著抑制耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) FcB1 株生长，[Compound 5i] 在 48 h 条件下的 IC 50 为 46 nM，选择性指数为 232；在 72 h 时可抑制 HeLa 宫颈癌细胞生长，LD 50 为 10.85 μM。Antimalarial agent 59 在 1-10 μM、24-72 h 条件下可浓度和时间依赖性降低 A2780 卵巢癌细胞活力，10 μM 处理 48 h 和 72 h 时几乎完全抑制细胞活力，且在 72 h 后对 A2780 细胞的 IC 50 为 3.82 ± 1.38 μM；同时，在 1-10 μM、24-72 h 条件下也可浓度和时间依赖性降低 A549 肺腺癌细胞活力，其中 10 μM 作用 72 h 后抑制最强，细胞活力为 15.75%。