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Tenapanor

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货号 T7587Cas号 1234423-95-0

别名 Tenapanor free base, RDX-5791, RDX5791, RDX 5791, AZD-1722, AZD1722, AZD 1722

Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。

Tenapanor
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货号 T7587 别名 Tenapanor free base, RDX-5791, RDX5791, RDX 5791, AZD-1722, AZD1722, AZD 1722Cas号 1234423-95-0

Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 313
现货
5 mg
¥ 745
现货
10 mg
¥ 1,180
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,550
现货
100 mg
¥ 4,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,490
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tenapanor (RDX 5791) is an inhibitor of the sodium-proton (Na(+)/H(+)) exchanger NHE3, which plays a prominent role in sodium handling in the gastrointestinal tract and kidney. Tenapanor possesses an excellent preclinical safety profile and, as of now, there are no serious concerns about its side effects.
靶点活性
NHE3 (rat):10 nM (IC50), NHE3 (human):5 nM (IC50)
别名Tenapanor free base, RDX-5791, RDX5791, RDX 5791, AZD-1722, AZD1722, AZD 1722
化学信息
分子量1145.05
分子式C50H66Cl4N8O10S2
CAS No.1234423-95-0
SmilesCN1C[C@@H](c2cccc(c2)S(=O)(=O)NCCOCCOCCNC(=O)NCCCCNC(=O)NCCOCCOCCNS(=O)(=O)c2cccc(c2)[C@@H]2CN(C)Cc3c(Cl)cc(Cl)cc23)c2cc(Cl)cc(Cl)c2C1
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 150 mg/mL (131 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (1.75 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.8733 mL4.3666 mL8.7332 mL43.6662 mL
5 mM0.1747 mL0.8733 mL1.7466 mL8.7332 mL
10 mM0.0873 mL0.4367 mL0.8733 mL4.3666 mL
20 mM0.0437 mL0.2183 mL0.4367 mL2.1833 mL
50 mM0.0175 mL0.0873 mL0.1747 mL0.8733 mL
100 mM0.0087 mL0.0437 mL0.0873 mL0.4367 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O ， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TenapanorSodium-hydrogen ExchangerSodiumChannelSodium/hydrogen ExchangerSodium Channelphosphate absorptionNa+/H+ Exchanger (NHE)intestinalhyperphosphatemia
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