方法： 采用 0.0032–50 μM HDAC6-IN-75 处理胶质瘤细胞系 24–72 h，检测细胞毒性、增殖抑制、乙酰化蛋白水平、细胞周期、凋亡及对胶质母细胞瘤干细胞的作用。
结果：
1.HDAC6-IN-75 在胶质瘤细胞中呈时间依赖性细胞毒性，作用 72 h 后 GI₅₀ 为 0.8–5.3 μM，并可在 72 h 对 HOG、T98G、U251MG 细胞实现完全生长抑制 。
2.HDAC6-IN-75（16.2–50 μM，24 h）可上调四种胶质瘤细胞乙酰化 α- 微管蛋白水平，并上调 HOG、T98G、U251MG 细胞乙酰化组蛋白 H3 水平，与其抑制 HDAC6 及 I 类 HDAC 活性一致 。
3.HDAC6-IN-75（16.2–50 μM，24 h）可诱导 T98G、U251MG 细胞 SubG1 期累积（DNA 片段化），并使 U87MG、U251MG、HOG 细胞从 G0/G1 期转向 G2/M 期，调控细胞周期进程 。
4.HDAC6-IN-75（16.2–50 μM，24 h）可降低 HOG、U251MG 细胞活力，诱导晚期凋亡与坏死 。
5.HDAC6-IN-75 对胶质母细胞瘤干细胞具有细胞毒性，作用 72 h 后对 GSC23 细胞 IC₅₀ 为 3.725 μM，对 GG16 细胞 IC₅₀ 为 12.90 μM [1]。