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EGFR-IN-152 (compound D4) 是一种强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFRL858R/T790M/C797S突变表现出显著的抑制活性 (IC50= 40 nM)。此化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的克隆形成及增殖,适用于NSCLC的研究。
EGFR-IN-152 (compound D4) 是一种强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFRL858R/T790M/C797S突变表现出显著的抑制活性 (IC50= 40 nM)。此化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的克隆形成及增殖,适用于NSCLC的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-152 (compound D4) is a potent inhibitor of the EGFR tyrosine kinase and exhibits significant inhibitory activity against the EGFRL858R/T790M/C797S mutations (IC50= 40 nM). It induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and apoptosis, thereby hindering the clonogenic growth and proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. EGFR-IN-152 is applicable for NSCLC research. |
| 靶点活性 | EGFR (L858R/T790M/C797S):40 nM |
| 分子量 | 573.72 |
| 分子式 | C29H35N9O2S |
| CAS No. | 2463197-87-5 |
| Smiles | N(C=1N(C=2C(N1)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)[C@@H]5CN(S(=O)(=O)C6CC6)CC5)C7=CC=CC=C7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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