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EGFR-IN-152

货号 T214857Cas号 2463197-87-5 一键复制产品信息
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EGFR-IN-152 (compound D4) 是一种强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFRL858R/T790M/C797S突变表现出显著的抑制活性 (IC50= 40 nM)。此化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的克隆形成及增殖,适用于NSCLC的研究。

EGFR-IN-152

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货号 T214857Cas号 2463197-87-5

EGFR-IN-152 (compound D4) 是一种强效的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFRL858R/T790M/C797S突变表现出显著的抑制活性 (IC50= 40 nM)。此化合物能够诱导G0/G1期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的克隆形成及增殖,适用于NSCLC的研究。

EGFR-IN-152
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10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
EGFR-IN-152 (compound D4) is a potent inhibitor of the EGFR tyrosine kinase and exhibits significant inhibitory activity against the EGFRL858R/T790M/C797S mutations (IC50= 40 nM). It induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and apoptosis, thereby hindering the clonogenic growth and proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. EGFR-IN-152 is applicable for NSCLC research.
靶点活性
EGFR (L858R/T790M/C797S):40 nM
化学信息
分子量573.72
分子式C29H35N9O2S
CAS No.2463197-87-5
SmilesN(C=1N(C=2C(N1)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)[C@@H]5CN(S(=O)(=O)C6CC6)CC5)C7=CC=CC=C7
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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