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P2L-003 是一种选择性PAR2拮抗剂,其在HT-29细胞中的IC50为0.62 μM。P2L-003 阻断由PAR2介导的Ca2+动员,而不影响PAR1、PAR4或ATP介导的信号传导,并且能以剂量依赖性方式抑制下游MAPK信号级联反应中的ERK1/2和p38的磷酸化。P2L-003 可用于结肠癌研究。
P2L-003 是一种选择性PAR2拮抗剂,其在HT-29细胞中的IC50为0.62 μM。P2L-003 阻断由PAR2介导的Ca2+动员,而不影响PAR1、PAR4或ATP介导的信号传导,并且能以剂量依赖性方式抑制下游MAPK信号级联反应中的ERK1/2和p38的磷酸化。P2L-003 可用于结肠癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | P2L-003 is a selective PAR2 antagonist with an IC50 of 0.62 μM in HT-29 cells. It blocks PAR2-mediated Ca2+ mobilization without affecting signaling through PAR1, PAR4, or ATP. P2L-003 dose-dependently inhibits downstream MAPK signaling cascades, including the phosphorylation of ERK1/2 and p38, and is applicable in colon cancer research. |
| 体外活性 | P2L-003 对 HT-29 细胞的影响为:在浓度为 0-30 μM,作用 24 小时时,细胞增殖未受到影响。此外,P2L-003 在 3-30 μM 浓度范围内、处理 24 小时,不仅能阻断 PAR2 介导的 Ca 2+ 动员,还以浓度依赖的方式抑制下游的 ERK1/2 和 p38 信号级联反应。 |
| 分子量 | 472.99 |
| 分子式 | C23H25ClN4O3S |
| CAS No. | 1359416-20-8 |
| Smiles | O=C(N(C=1C=CC=CC1)CC2=NN(C3=C2CN(CC3)S(=O)(=O)CC=4C=CC=CC4Cl)C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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