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别名 SID7969543
SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,可用于研究癌症。


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SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,220 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 981 | 现货 |
SID 7969543 相关产品
| 产品描述 | SID 7969543 is a selective SF-1 inhibitor with potential anticancer activity, inhibits SF-1-triggered luciferase expression and can be used for cancer research. |
| 靶点活性 | SFRE:30 nM, SF1:760 nM |
| 体外活性 | SID 7969543 是一种选择性 SF-1(类固醇生成因子 1,NR5A1)抑制剂,其 IC50 为 760 nM。在功能活性实验中,SID 7969543 被用于评估 HEK 293T 细胞的反应,这些细胞共转染了编码全长 SF-1 的质粒,以及一个在五个串联天然 SF-1 响应元件(SFRE)控制下表达萤火虫素酶基因的载体。SID 7969543 的 IC50 值为 30 nM,对 SF-1 诱导的萤火虫素酶表达有显著的抑制作用。[1] |
| 别名 | SID7969543 |
| 分子量 | 452.46 |
| 分子式 | C24H24N2O7 |
| CAS No. | 868224-64-0 |
| Smiles | O=C(OCC)C(OC1=CC=CC=2C(=O)N(C=CC12)CC(=O)NC3=CC=C4OCCOC4=C3)C |
| 密度 | no data available |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (88.41 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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