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STL001 是一种高效且选择性的 FOXM1 抑制剂。它能够诱导核内 FOXM1 向细胞质转移,并促进其通过自噬途径降解,从而使人类癌症对多种癌症治疗方法产生敏感性。

STL001 是一种高效且选择性的 FOXM1 抑制剂。它能够诱导核内 FOXM1 向细胞质转移,并促进其通过自噬途径降解,从而使人类癌症对多种癌症治疗方法产生敏感性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | STL001 is a potent and selective inhibitor of FOXM1. It triggers the translocation of nuclear FOXM1 to the cytoplasm, promoting autophagic degradation. STL001 enhances the sensitivity of human cancers to broad-spectrum cancer therapies. |
| 体外活性 | STL001 (1-10 μM; 24 h) 以剂量依赖的方式降低细胞中FOXM1蛋白水平。STL001 (5 μM; 24 h) 使核FOXM1转移到细胞质,并促进其通过自噬途径降解。在U2OS-C3-luc细胞中,5 μM的STL001处理24小时后,FOXM1水平降低,并伴随自噬标志蛋白LC3表达增加。 |
| 分子量 | 509.52 |
| 分子式 | C27H23N7O4 |
| CAS No. | 3047493-70-6 |
| Smiles | O=C(OC1=CC=CC(=C1)C2=NN(C=C2)C3=NC(=NC(=N3)N4CCOCC4)NC=5C=CC=CC5)C=6OC=CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多