方法：人卵巢癌（OVCAR-8、ES-2）、结直肠癌（HCT-116、HCT-FET）、食管癌（FLO-1）、乳腺癌（TAM-R、HCC-1143）及前列腺癌（22Rv1、LNCaP）细胞用STL001（1、5、10 μM）处理24 h，使用Western Blot方法检测FOXM1蛋白表达水平。
结果：STL001剂量依赖性地降低上述细胞中FOXM1蛋白水平，1 μM即显著有效，其效率较母体化合物STL427944提高25-50倍[1]。
方法：人食管癌FLO-1细胞和表达EGFP-FOXM1融合蛋白的U2OS C3-luc细胞用STL001（5或10 μM）联合氯喹或来普霉素B处理24 h，使用Western Blot检测FOXM1和LC3表达。
结果：STL001诱导FOXM1从核内转位至胞质并通过自噬-溶酶体途径降解；氯喹（自噬融合抑制剂）可逆转该效应，来普霉素B（核输出抑制剂）同样阻断STL001对FOXM1的抑制[1]。