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AZ13705339

Synonyms: AZ-13705339, AZ 13705339
货号 T26704Cas号 2016806-57-6 一键复制产品信息纯度: 99.77%
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AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。

AZ13705339

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货号 T26704Cas号 2016806-57-6

别名 AZ-13705339, AZ 13705339

AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 0.33 nM，Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。

AZ13705339
其他形式的 “AZ13705339”:
AZ13705339 hemihydrateT72321
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 248
现货
5 mg
¥ 579
现货
10 mg
¥ 851
现货
25 mg
¥ 1,820
现货
50 mg
¥ 2,920
现货
100 mg
¥ 4,220
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 786
现货
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实验操作小课堂
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
AZ13705339 is an effective inhibitor of PAK1 with an IC50 of 0.33 nM and a Kd of 0.28 nM. AZ13705339 binds PAK2 with a Kd of 0.32 nM. AZ13705339 can be used in studies about cancers.
靶点活性
PAK2:0.32 nM (Kd), PAK1:0.28 nM (Kd), PAK1:0.33 nM, pPAK1:59 nM
体外活性

AZ13705339 (300 nM) 阻止了Siglec-8结合引起的嗜酸性粒细胞死亡[2]。在Namalwa细胞中，AZ13705339 (1 μM) 可抑制αIgM控制的粘附作用，但对PMA诱导的粘附作用无影响[3]。

体内活性

在大鼠体内，AZ13705339（100 mg/kg，p.o.）展示了中等的清除率以及最大血浆浓度Cmax为7.7 μM[1]。

别名
AZ-13705339, AZ 13705339
化学信息
分子量629.75
分子式C33H36FN7O3S
CAS No.2016806-57-6
SmilesCCS(=O)(=O)c1cc(Nc2ncc(F)c(n2)N(Cc2ccccc2C#N)c2cc(CO)ccc2C)ccc1N1CCN(C)CC1
密度1.39 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 225 mg/mL (357.28 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5879 mL7.9397 mL15.8793 mL79.3966 mL
5 mM0.3176 mL1.5879 mL3.1759 mL15.8793 mL
10 mM0.1588 mL0.7940 mL1.5879 mL7.9397 mL
20 mM0.0794 mL0.3970 mL0.7940 mL3.9698 mL
50 mM0.0318 mL0.1588 mL0.3176 mL1.5879 mL
100 mM0.0159 mL0.0794 mL0.1588 mL0.7940 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

PAK1AZ13705339
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