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Angiotensin (1-7) (acetate)

Angiotensin (1-7) (acetate)

产品编号 T37495   CAS 2855063-75-9

Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是RAS中的一种内源性七肽,具备心脏保护作用,主要表现为对心肌细胞的抗炎与抗纤维化活性。该化合物能抑制纯化的犬ACE活性(IC50=0.65 μM),通过降低ACE活性并促进一氧化氮释放,作为血管舒张调节的局部协同因子。此外,Angiotensin 1-7 acetate 可阻止血管紧张素Ⅱ诱发的平滑肌细胞增殖和肥大,同时对内皮细胞表现出抗血管生成和生长抑制作用。

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Angiotensin (1-7) (acetate) Chemical Structure
Angiotensin (1-7) (acetate), CAS 2855063-75-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 243 待询
5 mg ¥ 361 待询
10 mg ¥ 589 待询
25 mg ¥ 1,309 待询
50 mg ¥ 2,111 待询
100 mg ¥ 3,187 待询

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参考文献
产品描述 Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate, an endogenous heptapeptide from the renin-angiotensin system (RAS), exhibits cardioprotective effects through its anti-inflammatory and anti-fibrotic activities in cardiac cells. It effectively inhibits purified canine ACE activity (IC 50 =0.65 μM) and serves as a local synergistic modulator of kinin-induced vasodilation by hindering ACE and facilitating nitric oxide release. Additionally, this compound prevents Ang II-induced proliferation and hypertrophy in smooth muscle cells, alongside demonstrating antiangiogenic and growth-inhibitory effects on the endothelium [1] [2] [3].
体外活性 Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) inhibits cultured vascular smooth muscle cell growth, whereas equal molar concentration of Ang II stimulates cell growth[2].Angiotensin 1-7 (Ang 1-7) abrogates the methylglyoxal-modified albumin (MGA)-stimulated myofibroblast phenotype by inhibiting the chronic stimulation of the TGF-β-ERK pathway in NRK-52E cells[4].Angiotensin 1-7 signals through the Mas receptor ( MasR) in opposition to Ang II/angiotensin II type 1 receptor (AT1R), promoting anti-inflammatory,vasodilatory, and neuroprotective effects[5].
体内活性 Daily Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) treatment (0.01-0.06 mg/kg) results in significant amelioration of DSS-induced colitis. Colitis-associated phosphorylation of p38, ERK1/2 and Akt is reduced by Ang 1-7 treatment[3].
分子量 959.06
分子式 C43H66N12O13
CAS No. 2855063-75-9

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 125 mg/mL (130.34 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.0427 mL 5.2134 mL 10.4269 mL 26.0672 mL
5 mM 0.2085 mL 1.0427 mL 2.0854 mL 5.2134 mL
10 mM 0.1043 mL 0.5213 mL 1.0427 mL 2.6067 mL
20 mM 0.0521 mL 0.2607 mL 0.5213 mL 1.3034 mL
50 mM 0.0209 mL 0.1043 mL 0.2085 mL 0.5213 mL
100 mM 0.0104 mL 0.0521 mL 0.1043 mL 0.2607 mL

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1. Gómez-Mendoza DP, et al. Angiotensin-(1-7) oral treatment after experimental myocardial infarction leads to downregulation of CXCR4. J Proteomics. 2019;208:103486. 2. Li P, et al. Angiotensin-(1-7) augments bradykinin-induced vasodilation by competing with ACE and releasing nitric oxide. Hypertension. 1997 Jan;29(1 Pt 2):394-400. 3. Khajah MA, et al. Anti-Inflammatory Action of Angiotensin 1-7 in Experimental Colitis. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150861. 4. Alzayadneh EM, et al. Angiotensin-(1-7) abolishes AGE-induced cellular hypertrophy and myofibroblast transformation via inhibition of ERK1/2. Cell Signal. 2014 Sep 19. pii: S0898-6568(14)00314-3. 5. Janatpour ZC, et al. Subcutaneous Administration of Angiotensin-(1-7) Improves Recovery after Traumatic Brain Injury in Mice. J Neurotrauma. 2019;36(22):3115-3131.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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