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Propranolol-D7 (ring-D7)是Propranolol hydrochloride 的氘代形式。Propranolol hydrochloride是非选择性的β-adrenergic receptor (βAR)拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 的亲和力分别为 Ki 值 1.8 nM 和 0.8 nM。它能抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可用于研究高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗塞、心律不齐、心绞痛及肥大性心肌病。
Propranolol-D7 (ring-D7)是Propranolol hydrochloride 的氘代形式。Propranolol hydrochloride是非选择性的β-adrenergic receptor (βAR)拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 的亲和力分别为 Ki 值 1.8 nM 和 0.8 nM。它能抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可用于研究高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗塞、心律不齐、心绞痛及肥大性心肌病。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Propranolol-D7 (ring-D7) is a deuterated form of Propranolol (TPL0294) hydrochloride, which is a non-selective β-adrenergic receptor (βAR) antagonist with high affinity for both β1AR and β2AR, having Ki values of 1.8 nM and 0.8 nM, respectively. Propranolol (TPL0294) hydrochloride inhibits the binding of [3H]-DHA to rat brain membrane preparations with an IC50 of 12 nM. It is applicable in research related to hypertension, pheochromocytoma, myocardial infarction, arrhythmia, angina, and hypertrophic cardiomyopathy. |
| 分子量 | 266.39 |
| 分子式 | C16H21NO2 |
| CAS No. | 344298-99-3 |
| Smiles | O(CC(CNC(C)C)O)C=1C2=C(C(=C(C1[2H])[2H])[2H])C(=C(C(=C2[2H])[2H])[2H])[2H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多