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TPh A

产品编号 T39578 CAS 21306-65-0

别名: Triphenyl Compound A

Triphenyl Compound A (TPh A) is an effective inhibitor of nuclear protein pirin, showing specific binding to pirin with a Ki value of 0.6 uM. Its mechanism of action involves disturbing the formation of the bcl3–pirin complex. TPh A serves as a valuable small molecule tool for the regulation of pirin in cellular environments.

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TPh A, CAS 21306-65-0

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 497	5日内发货
5 mg	￥ 869	5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 913	5日内发货

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生物活性

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参考文献

产品描述

体外活性

The Pirin is a nuclear protein with the nuclear factor I/CCAAT box transcription factor (NFI/CTF). Pirin proteins are highly conserved between mammals, plants, fungi, and prokaryotic organisms and are considered to belong to the cupin superfamily.TPh A (20 μM; 5 hours) reduces the amount of pirin-bound Bcl3 and inhibits the interaction between pirin and Bcl3 in HEK293T cells in a glutathione S-transferase (GST) pulldown assay (HEK293T cells are transfected with vectors that encoded bcl3-Myc and pirin-His6 for 43 h of transfection)[1].TPh A (0-100 μM; 48 hours) does not exert any potent cytotoxic activity against many human cancer cell lines, it against MCF7, MDA-MB231, HeLa, DU145, HepG2, A549, HT1080, WM266-4, and SK-MEL-28 cells with IC 50 values >50 μM, and exhibits IC 50 values of 27 μM, 20 μM and 26 μM for PC3 HL60 and HT29 cells, respectively[1].TPhA (0-50 μM; 48 hours) inhibits cell migration in WM266-4 cells, SK-MEL-28 cell in a concentration-dependent manner[1]. Cell Viability Assay[1]Cell Line: MCF7, MDA-MB231, HeLa, DU145, HepG2, A549, HT1080, WM266-4, and SK-MEL-28 cells Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 48 hours Result: Did not exert any potent cytotoxic activity against many human cancer cell lines.

别名	Triphenyl Compound A
分子量	399.52
分子式	C21H21NO3S2
CAS No.	21306-65-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Isao Miyazaki, et al. A Small-Molecule Inhibitor Shows That Pirin Regulates Migration of Melanoma Cells. Nat Chem Biol. 2010 Sep;6(9):667-73.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +