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CID-4785700

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纯度: 98.16%

货号 T71740Cas号 852935-07-0

别名 CID4785700

CID-4785700 是一种有效的泛 GTP 酶抑制剂,抑制Rab7，抑制与 Asf1 和 Vps75 结合的真菌组蛋白乙酰转移酶 Rtt109，可用于研究红斑狼疮。

CID-4785700
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让新药发现更简单！

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货号 T71740 别名 CID4785700Cas号 852935-07-0

CID-4785700 是一种有效的泛 GTP 酶抑制剂,抑制Rab7，抑制与 Asf1 和 Vps75 结合的真菌组蛋白乙酰转移酶 Rtt109，可用于研究红斑狼疮。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,350
现货
5 mg
¥ 7,000
现货
10 mg
¥ 8,550
现货
25 mg
¥ 11,240
现货
50 mg
¥ 13,800
现货
100 mg
¥ 17,500
现货
500 mg
¥ 34,800
现货
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产品介绍

CID-4785700 AI Summary
CID-4785700 exhibits a diverse range of bioactivities. It is a potent JMJD2A-Tudor Domain inhibitor with a potency of 25118.9 nM. Additionally, it inhibits the Rtt109/Vps75 biochemical system with an AC50 of 2790.0 nM and inhibits the vitamin D receptor (VDR) at 70794.6 nM. Against Regulator of G Protein Signaling (RGS) 4, it shows an inhibitory activity with a potency of 39810.7 nM. It also inhibits Polymerase Iota at 89125.1 nM and demonstrates strong inhibition of Marburg Virus cell entry at 354.8 nM. In the case of Glutaminase (GLS), its potency is 22387.2 nM, and it acts as an inhibitor of GLP-1 Receptor Inverse Agonists at 11220.2 nM. Furthermore, CID-4785700 serves as an activator in Integrin-Mediated Alleviation for Muscular Dystrophy with a potency of 2511.9 nM and as an inhibitor of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 29092.9 nM. Lastly, it inhibits PLK1-PDB (polo-like kinase 1 - polo-box domain) with a potency of 23778.1 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75, and can be used in the study of lupus.
别名CID4785700
化学信息
分子量431.89
分子式C22H23ClFN3O3
CAS No.852935-07-0
SmilesCCCC1(NC(=O)N(CC(=O)N(C)Cc2c(F)cccc2Cl)C1=O)c1ccccc1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

GTPase
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