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ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂,其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性,并对HT-29细胞产生合成致死效果,适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。

ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂,其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性,并对HT-29细胞产生合成致死效果,适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 | 
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| 产品描述 | ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and induces synthetic lethality in HT-29 cells, suggesting its utility in researching DNA damage response (DDR)-deficient cancers [1]. | 
| 体外活性 | ATR-IN-23 对 ATR 表现出强效的抑制能力,其 IC 50 仅为 1.5 nM,并在 LoVo 细胞上展示出显著的抗增殖活性,IC 50 值达到 0.073 μM [1]。此外,ATR-IN-23 在 HT-29 细胞系中亦具有中等程度的抗增殖效果,其 IC 50 为 0.161 μM [1]。 | 
| 体内活性 | ATR-IN-23 在2000 mg/kg的最大浓度下展现了急性毒性,并在ICR小鼠中显示出中等安全性[1]。此外,ATR-IN-23(50 mg/kg;每日一次或两次;口服;21天)在BALB/c裸鼠中表现出中等抗肿瘤效果[1]。 | 
| 分子量 | 458.56 | 
| 分子式 | C20H22N6O3S2 | 
| CAS No. | 2923800-62-6 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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