Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂,其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性,并对HT-29细胞产生合成致死效果,适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and induces synthetic lethality in HT-29 cells, suggesting its utility in researching DNA damage response (DDR)-deficient cancers [1]. |
体外活性 | ATR-IN-23 对 ATR 表现出强效的抑制能力,其 IC 50 仅为 1.5 nM,并在 LoVo 细胞上展示出显著的抗增殖活性,IC 50 值达到 0.073 μM [1]。此外,ATR-IN-23 在 HT-29 细胞系中亦具有中等程度的抗增殖效果,其 IC 50 为 0.161 μM [1]。 |
体内活性 | ATR-IN-23 在2000 mg/kg的最大浓度下展现了急性毒性,并在ICR小鼠中显示出中等安全性[1]。此外,ATR-IN-23(50 mg/kg;每日一次或两次;口服;21天)在BALB/c裸鼠中表现出中等抗肿瘤效果[1]。 |
分子量 | 458.56 |
分子式 | C20H22N6O3S2 |
CAS No. | 2923800-62-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ATR-IN-23 2923800-62-6 DNA Damage/DNA Repair PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR Inhibitor inhibitor inhibit