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Pro-905 是一种亚磷酸盐肽,具有抗肿瘤活性。此化合物将硫代鸟苷单磷酸(TGMP)传递至肿瘤,有效阻止嘌呤残留底物与核酸结合,并抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤(MPNST)细胞的集落形成。Pro-905 阻碍嘌呤残留进入核酸,抑制细胞生长,同时抑制 MPNST 的生长并增强 JHU395 的抗肿瘤作用。

Pro-905 是一种亚磷酸盐肽,具有抗肿瘤活性。此化合物将硫代鸟苷单磷酸(TGMP)传递至肿瘤,有效阻止嘌呤残留底物与核酸结合,并抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤(MPNST)细胞的集落形成。Pro-905 阻碍嘌呤残留进入核酸,抑制细胞生长,同时抑制 MPNST 的生长并增强 JHU395 的抗肿瘤作用。

| 产品描述 | Pro-905 is a phosphonate peptide with antitumor activity. It delivers the active nucleotide antimetabolite thioinosine monophosphate (TGMP) to tumors. Pro-905 effectively inhibits the binding of purine residue substrates to nucleic acids, thereby suppressing colony formation of human malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cells. It prevents purine residues from incorporating into nucleic acids, hindering cell growth. Additionally, Pro-905 inhibits the growth of MPNST and enhances the antitumor effect of JHU395. | 
| 体外活性 | Pro-905 (10 µM, 120 h) 与 JHU395 (1 µM, 120 h) 联合使用可抑制 JH-2-002 细胞增殖以及鸟嘌呤整合至新合成的 DNA 和 RNA。此外,这种联合治疗也能够抑制 sNF96.2 和 JH-2-002 人类 MPNST 细胞的集落形成。在 sNF96.2 细胞中,Pro-905 (10 µM, 6 h) 对于嘌呤依赖性的 ³H-次黄嘌呤与 DNA 和 RNA 结合表现出抑制作用。 | 
| 体内活性 | Pro-905(20 mg/kg,腹腔注射,每周5天,持续4周)在携带人MPNST PDX JH-2-031的NSG小鼠模型中有效减缓肿瘤生长。同时,Pro-905(10 mg/kg,腹腔注射,每周5天)与JHU395(1.2 mg/kg,p.o.)联合使用在B6翼侧MPNST小鼠模型中抑制肿瘤的核苷酸代谢,并抑制MPNST的增殖。 | 
| 别名 | MK-905 | 
| 分子量 | 568.54 | 
| 分子式 | C22H29N6O8PS | 
| CAS No. | 2762209-68-5 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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