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CDK2-IN-45 是一种 CDK2 抑制剂 (IC50: 0.64 μM),能够抑制 DU-145 和 PC-3 细胞系的增殖,其IC50值分别为2.20 μM和4.17 μM。CDK2-IN-45 可引起G0/G1期细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外,CDK2-IN-45 可用于前列腺癌研究。
CDK2-IN-45 是一种 CDK2 抑制剂 (IC50: 0.64 μM),能够抑制 DU-145 和 PC-3 细胞系的增殖,其IC50值分别为2.20 μM和4.17 μM。CDK2-IN-45 可引起G0/G1期细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外,CDK2-IN-45 可用于前列腺癌研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | CDK2-IN-45 is a CDK2 inhibitor with an IC50 value of 0.64 μM. It effectively inhibits the proliferation of DU-145 and PC-3 cell lines, with IC50 values of 2.20 μM and 4.17 μM, respectively. Additionally, CDK2-IN-45 induces G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis. It is utilized in prostate cancer research. |
靶点活性 | CDK2:0.64 μM |
分子量 | 453.95 |
分子式 | C25H16ClN5S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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