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KI-CDK9d-32 是一种CDK9 PROTAC降解剂 (DC50: 0.89 nM),能够促进CDK9的泛素化和降解,并抑制MYC通路,破坏核仁稳态,具有抗癌活性。

KI-CDK9d-32 是一种CDK9 PROTAC降解剂 (DC50: 0.89 nM),能够促进CDK9的泛素化和降解,并抑制MYC通路,破坏核仁稳态,具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | KI-CDK9d-32 is a CDK9 PROTAC degrader with a DC50 of 0.89 nM. It facilitates the ubiquitination and degradation of CDK9, inhibits the MYC pathway, and disrupts nucleolar homeostasis. KI-CDK9d-32 demonstrates anticancer activity. |
| 靶点活性 | CDK9:0.89 nM(DC50) |
| 分子量 | 703.83 |
| 分子式 | C39H45N9O4 |
| CAS No. | 3054009-82-1 |
| Smiles | O=C1C=2C(CN1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC(=CC2)N4CCN(CC5=CC=C(C(N[C@H]6C[C@H](NC=7N8C(N=C(CCC)C7)=CC=N8)CC6)=O)C=C5)CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多