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eGFP-CircRNA 引入了eGFP 序列,经过体外转录合成环化而成,eGFP-CircRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。
eGFP-CircRNA 引入了eGFP 序列,经过体外转录合成环化而成,eGFP-CircRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于 1962 年被 Osamu Shimomura 从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP 具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将 GFP 和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但 GFP 在应用中存在一些明显缺陷,为了改进这些缺陷,分子生物学家开发出 GFP 的变体,称为 eGFP,与 GFP 的二级结构相同。重要的是,eGFP 的密码子序列优化后更适合在哺乳动物细胞内表达。
产品描述 | eGFP-CircRNA incorporates the eGFP sequence and is synthesized through in vitro transcription and cyclization. After transfection into cells, eGFP-CircRNA expresses enhanced green fluorescent protein (eGFP) within the cells. This wild-type protein (GFP) was first isolated in 1962 by Osamu Shimomura from the jellyfish Aequorea victoria. GFP possesses unique luminescent properties, being independent of any cofactors or substrates and requiring only molecular oxygen. Therefore, GFP is often fused with the gene of the target protein to monitor the expression or localization of the target protein. However, GFP has notable limitations in applications. To address these shortcomings, molecular biologists developed variants of GFP called eGFP, which share the same secondary structure as GFP. Importantly, the codon sequence of eGFP has been optimized to be better suited for expression in mammalian cells. |
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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