Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sp-cAMPS triethylamine,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 3,440 | 35日内发货 |
产品描述 | Sp-cAMPS triethylamine, a cAMP analog, serves as a potent activator of cAMP-dependent PKA I and II and acts as a competitive inhibitor of phosphodiesterase (PDE3A) with a K i of 47.6 µM. Additionally, it binds the PDE10 GAF domain with an EC 50 of 40 μM [1] [2] [3]. |
分子量 | 446.46 |
分子式 | C16H27N6O5PS |
CAS No. | 93602-66-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sp-cAMPS triethylamine 93602-66-5 Inhibitor inhibitor inhibit