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PDS-0330

PDS-0330

产品编号 T73593   CAS 2904682-19-3

PDS-0330是一种 claudin-1小分子抑制剂抑制。PDS-0330抑制 claudin-1依赖性 CRC 进展,以微摩尔亲和力直接和特异性地与claudin-1结合。PDS-0330通过抑制与转移性癌基因Src 的关联,表现出具有良好药代动力学特性的抗肿瘤和化学增敏活性。PDS-0330干扰claudin-1 / Src 关联以抑制CRC 进展和转移。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PDS-0330 Chemical Structure
PDS-0330, CAS 2904682-19-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 673 现货
5 mg ¥ 1,660 现货
10 mg ¥ 2,660 现货
25 mg ¥ 4,830 现货
50 mg ¥ 6,880 现货
100 mg ¥ 9,290 现货
500 mg ¥ 18,600 现货
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产品目录号及名称: PDS-0330 (T73593)
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参考文献
产品描述 PDS-0330 is a claudin-1 small molecule inhibitor inhibitor.PDS-0330 inhibits claudin-1-dependent CRC progression and binds directly and specifically to claudin-1 with micromolar affinity.PDS-0330 exhibits well characterized pharmacokinetic properties with antitumor and Chemosensitizing activity.PDS-0330 interferes with claudin-1 / Src association to inhibit CRC progression and metastasis.
分子量 423.49
分子式 C25H17N3O2S
CAS No. 2904682-19-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 1mg/ml (insoluble)

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Fatima I, et al. Identification and characterization of a first-generation inhibitor of claudin-1 in colon cancer progression and metastasis. Biomed Pharmacother. 2023;159:114255.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PDS-0330 2904682-19-3 Others PDS0330 PDS 0330 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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